Anti-P2RX2-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9UBL9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: P2RX2-Funktion und -Lokalisierung

• Proteinidentität und Gen: P2RX2 kodiert den P2X-Purinorezeptor 2, auch bekannt als ATP-Rezeptor oder purinergischer Rezeptor, ein Mitglied der Familie der ligandengesteuerten P2X-Ionenkanäle.
• Kernfunktion des Ionenkanals: Funktioniert als ein ATP-gesteuerter nichtselektiver transmembraner Kationenkanal, der für Kalium, Natrium und Kalzium durchlässig ist und zelluläre Antworten auf extrazelluläres ATP vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:10570044 PMID:31636190
• Rolle beim Hören: Reguliert im Innenohr die Schalltransduktion, die auditorische Neurotransmission, die Elektromotilität der äußeren Haarzellen und das K+-Recycling, was für normales Hören essenziell ist; Mutationen sind mit nicht-syndromischer Taubheit DFNA41 verbunden. Verwandte Referenzen: PMID:23345450
• Synaptische Signalübertragung: Vermittelt exzitatorische postsynaptische Antworten in sensorischen Neuronen und die synaptische Übertragung von Neuronen auf glatte Muskeln, trägt zur Geschmackswahrnehmung und Peristaltik bei (nach Homologie).
• Subzelluläre Lokalisierung: Hauptsächlich in der Zellmembran lokalisiert, wo er funktionale Ionenkanäle bildet.
• Gewebeverteilung: Wird sowohl im zentralen als auch im peripheren Nervensystem sowie in der Hypophyse exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen und strukturelle Merkmale: Enthält Disulfidbrücken, unterliegt N-verknüpfter Glykosylierung und ist alternativem Spleißen unterworfen; seine dreidimensionale Struktur wurde experimentell bestimmt.
• Krankheitsassoziation: Varianten in P2RX2 verursachen autosomal-dominante nicht-syndromische sensorineurale Taubheit vom Typ DFNA41, was seine kritische Rolle in der auditorischen Funktion unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 60–320 von humanem P2RX2, was eine große extrazelluläre Domäne abdeckt und darauf hindeutet, dass sowohl native als auch denaturierte Formen des Proteins erkannt werden können.
• Beim Western Blotting ist ein Band in der Nähe des vorhergesagten Molekulargewichts von 52 kDa zu erwarten. Mehrere Bänder oder leichte Verschiebungen können aufgrund von Glykosylierung oder Spleißvarianten auftreten; eine Validierung im entsprechenden ProbenSystem wird empfohlen.
• Es wird erwartet, dass der Antikörper aufgrund der Sequenzkonservierung mit murinem und rattem P2RX2 kreuzreagiert, aber die Reaktivität in diesen Spezies sollte experimentell bestätigt werden.
• Für ELISA sollte erwogen werden, diesen polyklonalen Antikörper mit einem passenden monoklonalen Antikörper für die Detektion zu paaren; die Assay-Bedingungen (Beschichtung, Blockierung, Detektion) sollten in der spezifischen Matrix optimiert werden.

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