Anti-SIRT2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper (pAb) für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q8IXJ6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SIRT2-Funktion und Lokalisierung

• SIRT2 kodiert eine NAD-abhängige Protein-Deacetylase (Sirtuin-2), die auch als Protein-Lysin-Deacylase fungiert und Acetyl-, Benzoyl-, Methacryl-, Myristoyl- und Palmitoylgruppen von Zielproteinen entfernt, einschließlich Histone, α-Tubulin, Transkriptionsfaktoren und Stoffwechselenzyme. Verwandte Referenzen: PMID:12620231, PMID:16648462, PMID:18249187, PMID:30154464, PMID:34961760, PMID:25704306, PMID:29239724, PMID:32103017
• Spielt eine zentrale Rolle im Zellzyklusfortschritt und der genomischen Stabilität, indem es am Antephase-Checkpoint wirkt, einen vorzeitigen Mitoseeintritt unter Mikrotubuli-Stress verhindert und den Anaphase-fördernden Komplex/Zyklosom (APC/C) über die Deacetylierung von CDC20 und FZR1 positiv reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:12697818, PMID:16909107, PMID:17488717, PMID:22014574
• Moduliert die Chromatinstruktur und Transkription durch spezifische Deacetylierung von Histon H4 an Lys-16 (H4K16ac) und Histon H3 an Lys-56 (H3K56ac) während der Mitose, was die H4K20-Methylierung erleichtert; assoziiert auch mit Transkriptionsstartstellen und Enhancern aktiver Gene. Verwandte Referenzen: PMID:23468428, PMID:20587414
• Lokalisiert in mehreren subzellulären Kompartimenten, einschließlich Zellkern, Zytoplasma, Zentrosom, Spindel, Midbody und Zellprojektionen; sein dynamisches Shuttling ist entscheidend für die Koordinierung zellzyklusabhängiger Funktionen und Stressantworten.
• Weit verbreitet exprimiert, mit Isoform 1 prominent in Herz, Leber und Skelettmuskel und Isoform 2 angereichert im zerebralen Kortex; in vielen Gliomen und mehreren anderen Krebsarten herunterreguliert, was mit einer Tumorsuppressorrolle konsistent ist.
• Beteiligt sich an der Autophagie-Regulation durch Deacetylierung von FOXO1 und an der Stoffwechselkontrolle durch Stabilisierung von Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase PCK1 und Aktivierung von Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase G6PD, um die Glukosehomöostase und oxidativen Stress zu steuern. Verwandte Referenzen: PMID:20543840, PMID:21726808, PMID:24769394
• Deacetyliert α-Tubulin an Lys-40 und reguliert dadurch die Mikrotubuli-Dynamik, neuronale Motilität, oligodendrogliale Verzweigung und Neuritenauswachsen; diese Aktivität wird durch Phosphorylierung an Ser-368 durch den Cyclin E-CDK2-Komplex gehemmt. Verwandte Referenzen: PMID:18332217, PMID:18995842, PMID:17488717
• Beteiligt an angeborener Immunität: Bei Listeria monocytogenes-Infektion deacetyliert SIRT2 Histon H3 an Lys-18, dämpft die Transkriptionsaktivität und fördert so späte Infektionsstadien. Verwandte Referenzen: PMID:23908241

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen zielt auf die Aminosäuren 300–350 nahe dem C-Terminus von humanem SIRT2; beachten Sie, dass Isoformen oder Splice-Varianten in dieser Region abweichen können. Validieren Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen Proben-System.
• Für Western Blot (WB) ist ein Hauptband bei etwa 43 kDa zu erwarten; verwenden Sie geeignete positive und negative Kontrollen. Optimieren Sie Lysis- und Ladebedingungen, um SIRT2 klar aufzulösen.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) kann der Antikörper je nach Zelltyp und Bedingungen nukleäre und zytoplasmatische Färbung detektieren; schließen Sie Antigen-Retrieval-Schritte ein und bestätigen Sie die Lokalisierung mit bekannten Markern.
• Dieser polyklonale Antikörper erkennt humanes, murines und rattens SIRT2. Kreuzreaktivität mit anderen Spezies sollte bei Bedarf experimentell getestet werden.
• Für ELISA-Anwendungen ist die Kombination mit einem geeigneten Capture/Detektionssystem zu erwägen; eine vorläufige Titration wird empfohlen, um optimale Arbeitskonzentrationen festzulegen.

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