Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies Anti-Prion-Protein polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, ELISA - P04156
Anti-Prion-Protein polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, ELISA - P04156

Polyclonal Antibodies

Anti-Prion-Protein polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, ELISA - P04156

Artikelnummer : CM0023536

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Proteingewicht
28kDa
ISO & CE icon

Versand:

Kontaktieren Sie uns um Versanddetails zu erhalten. Genießen Sie Garantie für pünktliche Lieferung.

Spezifikationen

Warum uns wählen

Einfacher Bestellprozess, Qualitätsprodukte und engagierter Support für Ihren Geschäftserfolg.

Einfacher Prozess Qualität gesichert Engagierter Support

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Parameter Wert
Produktname [KO-validiert] Prion-Protein polyklonaler Kaninchen-Antikörper
Anmerkungen/Alias CJD; GSS; PrP; ASCR; KURU; PRIP; PrPc; CD230; AltPrP; p27-30; PrP27-30; PrP33-35C; in
Spezies Human
GeneID (human) 5621
GeneID 5621
Immunogen Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz enthält, die den Aminosäuren 23-230 des humanen Prion-Proteins entspricht (NP_001073592.1).
Quelle Kaninchen
Kategorie Polyklonale Antikörper
Anwendung WB, ELISA
Kreuzreaktivität Human, Maus, Ratte
SWISS P04156
Proteingewicht 28 kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Haupt-Prion-Proteins

  • Das Haupt-Prion-Protein (PRNP) wird durch das PRNP-Gen kodiert und ist auch unter den Bezeichnungen CD230, PrP, PrPc, ASCR und anderen Aliasnamen bekannt.
  • Seine physiologische Funktion ist noch unklar, es könnte jedoch eine Rolle bei der neuronalen Entwicklung, der synaptischen Plastizität und der Aufrechterhaltung der Myelinscheide spielen.
  • Das Protein könnte die Myelin-Homöostase fördern, indem es als Agonist für den ADGRG6-Rezeptor fungiert.
  • PRNP könnte an der Eisenaufnahme und -homöostase beteiligt sein; lösliche Oligomere haben sich in vitro als toxisch erwiesen und induzieren Apoptose in Neuroblastomzellen.
  • Die subzelluläre Lokalisation umfasst die Zellmembran und den Golgi-Apparat, wobei es über einen GPI-Anker an Lipid-Rafts gebunden ist.
  • Das Protein bindet Kupfer- und Zinkionen und könnte an metallabhängigen Prozessen beteiligt sein, einschließlich des Ascorbat-vermittelten Abbaus von Heparansulfatketten auf GPC1.
  • Es handelt sich um ein Glykoprotein mit einer Disulfidbrücke, das zur Prionen-Familie gehört; krankheitsassoziierte Isoformen sind mit Amyloidose und Neurodegeneration verknüpft.
  • Alternative Initiierung führt zu verschiedenen Isoformen, und das Protein unterliegt einer proteolytischen Spaltung, wodurch Fragmente wie PrP27-30 und PrP33-35C entstehen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fragment, das die Aminosäuren 23–230 des humanen Prion-Proteins (NP_001073592.1) umfasst und das reife Protein nach der Abspaltung des Signalpeptids abdeckt.
  • Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 28 kDa, jedoch können Glykosylierung und andere Modifikationen zu Banden mit höherem scheinbarem Molekulargewicht führen; validieren Sie die Bandenmuster in Ihrem Probensystem.
  • Aufgrund der Reaktivität des Antikörpers mit Mensch, Maus und Ratte ist er für speziesübergreifende Studien geeignet; eine Validierung in Ihrem spezifischen Modellorganismus wird empfohlen.
  • ELISA-Anwendungen erfordern möglicherweise eine Beschichtung mit dem rekombinanten Immunogen oder dem nativen Protein; optimieren Sie die Bedingungen wie empfohlen.

CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsplattform

CamelBio unterstützt Diagnostikhersteller und Forschungsinstitute mit einem umfassenden Portfolio an IVD-Rohstoffen. Für die Forschung zur Neurodegeneration bieten wir validierte Antikörper gegen Prion-Proteine und verwandte Biomarker sowie optimierte Antikörperpaare und Bulk-Reagenzien. Unsere Lieferkette gewährleistet einen schnellen Zugang zu seltenen und spezialisierten Rohstoffen und beschleunigt Ihre Assay-Entwicklung vom Konzept bis zur klinischen Anwendung.

Weitere FAQs zu diesem Produkt anzeigen

Fordern Sie ein Angebot an

Unser professionelles Team wird Ihnen innerhalb eines Werktages antworten. Sie können uns gerne kontaktieren!

Ähnliche Artikel

Zwei Positivkontrollen, eine klare Antwort: Isolierung von RT- und PCR-Fehlern in der qRT-PCR-Diagnostik

Erfahren Sie, wie duale Positivkontrollen Fehler bei der reversen Transkription und PCR isolieren, die Zuverlässigkeit der qRT-PCR verbessern und konforme diagnostische Arbeitsabläufe unterstützen.

Mehr erfahren

Der Thermoblock ist die versteckte Variable bei der Echtzeit-PCR-Leistung

Wie Heizrate, Gradientensteuerung, Blockgeometrie und thermische Gleichmäßigkeit die qPCR-Geschwindigkeit, Optimierung, Reproduzierbarkeit und das Probenvolumen beeinflussen.

Mehr erfahren

qPCR-Primer-Design: Die kleinen Entscheidungen, die über die Zuverlässigkeit des Assays bestimmen

Ein praktischer Leitfaden für das qPCR-Primer-Design, von der Amplikonlänge und 3'-Stabilität bis hin zur Validierung für effiziente, reproduzierbare Diagnostik.

Mehr erfahren

Warum Scorpion-Sonden eine einzelne Base in eine zuverlässige Genotypisierungsentscheidung verwandeln

Erfahren Sie, wie die Architektur von Scorpion-Sonden eine schnelle und hochspezifische Alleldiskriminierung in IVD-Genotypisierungsassays ermöglicht.

Mehr erfahren

Warum Minor Groove Binder kurze Hydrolysesonden in präzise Diagnosetools verwandeln

MGB-Chemie verbessert die Sondenstabilität, SNP-Diskriminierung, das Signal-Rausch-Verhältnis und den Nachweis geringer Kopienzahlen in anspruchsvollen molekularen Assays.

Mehr erfahren

Das Signal, das Sie verlieren, bevor der qPCR-Lauf beginnt: Ein praxisnahes System zum Schutz von Primern und fluorogenen Sonden

Erfahren Sie, wie Aliquotierung, lichtgeschützte Lagerung, kontrolliertes Auftauen und die Wahl des Puffers qPCR-Fluoreszenz, die Reproduzierbarkeit der Cq-Werte und die Assay-Empfindlichkeit schützen.

Mehr erfahren

Wo Ct-Werte vertrauenswürdig werden: Die Festlegung des qPCR-Fluoreszenzschwellenwerts

Erfahren Sie, wie Basislinienrauschen, statistische Schwellenwerte, die Platzierung in der exponentiellen Phase und Validierung qPCR-Fluoreszenz in zuverlässige Ct-Werte verwandeln.

Mehr erfahren

qPCR-Effizienz: Die mathematische Grundlage zuverlässiger molekularer Diagnostik

Erfahren Sie, wie die qPCR-Effizienz berechnet wird, warum der Bereich von 90–100 % wichtig ist und wie er diagnostische Genauigkeit, Sensitivität und Compliance schützt.

Mehr erfahren

Wenn eine gerade Linie täuscht: Wie R und R² die Zuverlässigkeit der qPCR bestimmen

Erfahren Sie, wie R, R², Steigung, Effizienz und Replikatpräzision zusammenwirken, um qPCR-Standardkurven für zuverlässige IVD-Ergebnisse zu validieren.

Mehr erfahren

Annealing-Temperatur: Die thermodynamische Entscheidung für eine zuverlässige diagnostische PCR

Erfahren Sie, wie die Annealing-Temperatur die Spezifität, Sensitivität, Nachweisgrenze (LOD) und Fertigungskonsistenz in diagnostischen Workflows steuert.

Mehr erfahren

Wenn qPCR-Assays ihren ursprünglichen Thermocycler verlassen: Die Entwicklung plattformübergreifender Zuverlässigkeit

Warum sich die qPCR-Leistung zwischen Thermocyclern verändert und wie thermische Profilierung, robuste Chemie und Belastungsvalidierung portable Assays ermöglichen.

Mehr erfahren