Polyclonal Antibodies
Anti-Prion-Protein polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, ELISA - P04156
Artikelnummer : CM0023536
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 28kDa
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Wichtige Produktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | [KO-validiert] Prion-Protein polyklonaler Kaninchen-Antikörper |
| Anmerkungen/Alias | CJD; GSS; PrP; ASCR; KURU; PRIP; PrPc; CD230; AltPrP; p27-30; PrP27-30; PrP33-35C; in |
| Spezies | Human |
| GeneID (human) | 5621 |
| GeneID | 5621 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz enthält, die den Aminosäuren 23-230 des humanen Prion-Proteins entspricht (NP_001073592.1). |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Human, Maus, Ratte |
| SWISS | P04156 |
| Proteingewicht | 28 kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Haupt-Prion-Proteins
- Das Haupt-Prion-Protein (PRNP) wird durch das PRNP-Gen kodiert und ist auch unter den Bezeichnungen CD230, PrP, PrPc, ASCR und anderen Aliasnamen bekannt.
- Seine physiologische Funktion ist noch unklar, es könnte jedoch eine Rolle bei der neuronalen Entwicklung, der synaptischen Plastizität und der Aufrechterhaltung der Myelinscheide spielen.
- Das Protein könnte die Myelin-Homöostase fördern, indem es als Agonist für den ADGRG6-Rezeptor fungiert.
- PRNP könnte an der Eisenaufnahme und -homöostase beteiligt sein; lösliche Oligomere haben sich in vitro als toxisch erwiesen und induzieren Apoptose in Neuroblastomzellen.
- Die subzelluläre Lokalisation umfasst die Zellmembran und den Golgi-Apparat, wobei es über einen GPI-Anker an Lipid-Rafts gebunden ist.
- Das Protein bindet Kupfer- und Zinkionen und könnte an metallabhängigen Prozessen beteiligt sein, einschließlich des Ascorbat-vermittelten Abbaus von Heparansulfatketten auf GPC1.
- Es handelt sich um ein Glykoprotein mit einer Disulfidbrücke, das zur Prionen-Familie gehört; krankheitsassoziierte Isoformen sind mit Amyloidose und Neurodegeneration verknüpft.
- Alternative Initiierung führt zu verschiedenen Isoformen, und das Protein unterliegt einer proteolytischen Spaltung, wodurch Fragmente wie PrP27-30 und PrP33-35C entstehen.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fragment, das die Aminosäuren 23–230 des humanen Prion-Proteins (NP_001073592.1) umfasst und das reife Protein nach der Abspaltung des Signalpeptids abdeckt.
- Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 28 kDa, jedoch können Glykosylierung und andere Modifikationen zu Banden mit höherem scheinbarem Molekulargewicht führen; validieren Sie die Bandenmuster in Ihrem Probensystem.
- Aufgrund der Reaktivität des Antikörpers mit Mensch, Maus und Ratte ist er für speziesübergreifende Studien geeignet; eine Validierung in Ihrem spezifischen Modellorganismus wird empfohlen.
- ELISA-Anwendungen erfordern möglicherweise eine Beschichtung mit dem rekombinanten Immunogen oder dem nativen Protein; optimieren Sie die Bedingungen wie empfohlen.
CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsplattform
CamelBio unterstützt Diagnostikhersteller und Forschungsinstitute mit einem umfassenden Portfolio an IVD-Rohstoffen. Für die Forschung zur Neurodegeneration bieten wir validierte Antikörper gegen Prion-Proteine und verwandte Biomarker sowie optimierte Antikörperpaare und Bulk-Reagenzien. Unsere Lieferkette gewährleistet einen schnellen Zugang zu seltenen und spezialisierten Rohstoffen und beschleunigt Ihre Assay-Entwicklung vom Konzept bis zur klinischen Anwendung.
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