Anti-SRGN Polyklonales Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P10124

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SRGN

• SRGN (Serglycin) ist ein hämatopoetisches Proteoglykan-Kernprotein, auch bekannt als Plättchen-Proteoglykan-Kernprotein oder sekretorisches Granula-Proteoglykan-Kernprotein (UniProt: P10124).
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Bildung von sekretorischen Granula von Mastzellen und vermittelt die Speicherung verschiedener Verbindungen, einschließlich Proteasen, in sekretorischen Vesikeln von Bindegewebs- und Schleimhautmastzellen.
• SRGN ist für die Speicherung von Granzym B in T-Lymphozyten erforderlich und lokalisiert Neutrophilen-Elastase in azurophilen Granula von Neutrophilen.
• Durch die Bildung eines Komplexes mit Granzym B erleichtert SRGN die perforinvermittelte Lieferung an Zielzellen und spielt eine Schlüsselrolle bei der zytotoxischen granulvermittelten Apoptose.
• SRGN vermittelt auch die Prozessierung von MMP2 und reguliert die Sekretion von TNF, wodurch es möglicherweise Proteasesekretion und Entzündungsreaktionen beeinflusst.
• Das Protein hemmt die Knochenmineralisation, wodurch es mit Biomineralisationsprozessen verbunden wird.
• Subzellulär befindet sich SRGN in Zytoplasmagranula, zytolytischen Granula und dem Golgi-Apparat und kann in den extrazellulären Raum sezerniert werden.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbindungen und ausgedehnte Glykosylierung, charakteristisch für Proteoglykane; es enthält ein Signalpeptid für die Sekretion.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 59–158 von humanem SRGN (NP_002718.2) abdeckt. Bei WB überprüfen Sie, dass die beobachtete Bande der Masse des reifen Proteins (~18 kDa) nach Spaltung des Signalpeptids und posttranslationalen Modifikationen entspricht, obwohl die Migration durch Glykosylierung beeinflusst werden kann.
• Für IF-P ist eine geeignete Permeabilisierung erforderlich, um intrazelluläre Granulastrukturen zugänglich zu machen; validieren Sie die Färbung in bekannten SRGN-exprimierenden Zellen wie Mastzellen, T-Lymphozyten oder Neutrophilen.
• ELISA kann zur quantitativen Detektion von SRGN in Zelllysaten oder biologischen Flüssigkeiten verwendet werden; erwägen Sie die Paarung mit einem geeigneten Capture-Antikörper für Sandwich-Assays.
• Kreuzreaktivität wird für Mensch und Maus angegeben; Forschende, die andere Spezies verwenden, sollten eine unabhängige Validierung durchführen.
• Als polyklonales Antikörper sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz in der vorgesehenen Anwendung bestätigt werden; eine Voradsorption kann in Betracht gezogen werden, um den Hintergrund zu reduzieren.

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