Anti-ERCC5 polyklonaler Antikörper für IF/ICC, ELISA – P28715

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des DNA-Exzisionsreparaturproteins ERCC-5 (XPG)

• ERCC5 (XPG) ist eine einzelsträngige, strukturspezifische DNA-Endonuklease, die bei der Nukleotid-Exzisionsreparatur (NER) den 3'-Schnitt ausführt. Verwandte Referenzen: PMID:32522879, PMID:32821917, PMID:7651464, PMID:8078765

• ERCC5 bindet und biegt DNA-Reparaturblasen-Substrate und stört das Basenstapeln an Übergängen zwischen einzelsträngiger und doppelsträngiger DNA. Verwandte Referenzen: PMID:32522879

• Es ist an der Basenexzisionsreparatur (BER) beteiligt, indem es die Bindung und katalytische Aktivität der DNA-Glykosylase NTHL1 zur Entfernung oxidierter Pyrimidine verstärkt. Verwandte Referenzen: PMID:9927729

• ERCC5 ist entscheidend für die transkriptionsgekoppelte NER (TCR). Es kooperiert mit ERCC6/CSB, um eine blockierte RNA-Polymerase II zu erkennen, und stimuliert die Bindung sowie die ATPase-Aktivität von ERCC6/CSB. Verwandte Referenzen: PMID:16246722

• Das Protein trägt zur Aufrechterhaltung der Replikationsgabel und zur genomischen Stabilität bei. Zudem spielt es eine Rolle bei der homologen Rekombinationsreparatur (HRR), indem es RAD51, BRCA2 und PALB2 rekrutiert und blockierte Replikationsgabeln stabilisiert. Verwandte Referenzen: PMID:26833090, PMID:32522879

• Innerhalb des TFIIH-Komplexes stimuliert ERCC5 die Helikaseaktivität von XPD/ERCC2 und die Translokaseaktivität von XPB/ERCC3. Verwandte Referenzen: PMID:31253769

• ERCC5 befindet sich überwiegend im Zellkern und auf den Chromosomen.

• Mutationen in ERCC5 verursachen Xeroderma pigmentosum der Gruppe G (XPG) und stehen außerdem mit dem Cockayne-Syndrom in Verbindung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–270) des humanen ERCC5; dieses Design kann die Erkennung des Volllängenproteins und einiger Isoformen ermöglichen. Validieren Sie dies im relevanten Probensystem.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle optimiert werden, um die Kernstruktur zu erhalten, da ERCC5 ein Kernprotein ist.
• Bei ELISA-Anwendungen sollte ein kompatibler Beschichtungspuffer verwendet und eine Schachbrett-Titration durchgeführt werden, um die optimalen Antikörper- und Antigenkonzentrationen zu bestimmen.
• Bestätigen Sie die Kreuzreaktivität in Maus- und Rattenproben, indem Sie die Signalintensitäten mit einer positiven menschlichen Kontrolle vergleichen; die Expressionsniveaus können zwischen Geweben variieren.

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