Anti-ERCC6 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q03468

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ERCC6-Funktion und Lokalisierung

• Das DNA-Exzisionsreparaturprotein ERCC-6 (auch bekannt als CSB) fungiert als essentielle ATP-abhängige Helikase in der transkriptionsgekoppelten Nukleotidexzisionsreparatur (TC-NER), erkennt gestoppte RNA-Polymerase II und rekrutiert ERCC8/CSA und TFIIH, um die Läsionsentfernung einzuleiten. Verwandte Referenzen: PMID:16246722 PMID:20541997 PMID:22483866 PMID:32355176 PMID:34526721 PMID:38600235
• Bei DNA-Bindung wickelt ERCC6 DNA um sich selbst, modifiziert lokal die Chromatin-Konformation und die Schnittstelle zwischen RNA-Polymerase II und beschädigter DNA. Verwandte Referenzen: PMID:15548521
• Wirkt als Chromatin-Remodeler an DNA-Doppelstrangbrüchen (DSBs), nutzt seine DNA-abhängige ATPase-Aktivität, um Histone aus dem flankierenden Chromatin zu verdrängen und so den Zugang für Reparaturfaktoren zu erleichtern. Verwandte Referenzen: PMID:16246722 PMID:9565609 PMID:29203878
• Reguliert die Wahl des DSB-Reparaturwegs durch Hemmung der nicht-homologen Endverknüpfung (NHEJ) und Förderung der homologen Rekombination (HR); vermittelt auch die ATM/CHEK2-abhängige Checkpoint-Aktivierung, um eine vorzeitige Mitose zu verhindern. Verwandte Referenzen: PMID:25820262
• Erforderlich für neuronale Differenzierung und Neuritogenese durch seine Transkriptions- und Chromatin-Remodellierungsaktivitäten während der Neurogenese. Verwandte Referenzen: PMID:24874740
• Lokalisiert hauptsächlich im Zellkern und assoziiert mit Chromosomen; involviert in Cockayne-Syndrom, UV-empfindlichem Syndrom und altersbedingter Makuladegeneration.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 700–800 von humanem ERCC6 umspannt und eine zentrale Region anvisiert, die wahrscheinlich über Isoformen hinweg konserviert ist; überprüfen Sie die Spezifität in Ihrem Proben-System, wenn mehrere Isoformen vorhanden sind.
• Für Western Blot ist eine Bande bei etwa 168 kDa zu erwarten. Verwenden Sie ein Gel mit niedrigem Prozentsatz (z.B. 6–8 %) und optimieren Sie die Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) kann der nukleäre ERCC6-Nachweis eine Optimierung der Antigen-Demaskierung erfordern; schließen Sie positive Kontrollgewebe (z.B. Hoden, proliferierende Zellen) und eine negative Kontrolle (z.B. Knockout-Material, falls verfügbar) ein, um die Färbespezifität zu bestätigen.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde beobachtet; validieren Sie den Antikörper in der relevanten Spezies und im relevanten Gewebekontext vor groß angelegten Experimenten.

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