Anti-ERC2-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O15083

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ERC2-Funktion und -Lokalisierung

• ERC2 (ERC-Protein 2) wird durch das ERC2-Gen kodiert und ist auch unter den Aliasnamen CAST, CAST1, ELKSL, Spc110 und SPBC110 bekannt.
• Es wird angenommen, dass es an der Organisation des Zytomatrix an der aktiven Zone (CAZ) der Nervenenden beteiligt ist, einer spezialisierten Region, die für die Neurotransmitterfreisetzung kritisch ist.
• ERC2 funktioniert wahrscheinlich zusammen mit BSN (Bassoon), um präsynaptische Proteinkomplexe zu gerüsten und zu regulieren.
• Das Protein kann Liprin-Alpha-Proteine zur CAZ rekrutieren und so zum Andocken und Priming synaptischer Vesikel beitragen.
• Studien zur subzellulären Lokalisierung deuten auf eine Präsenz im Zytoplasma, an Synapsen, spezifisch der präsynaptischen aktiven Zone, und eine Assoziation mit dem Zytoskelett hin.
• Strukturelle Merkmale umfassen Coiled-Coil-Regionen, und ERC2 unterliegt einer Phosphorylierung (als Phosphoprotein).
• Es ist als Komponente der Referenzproteome klassifiziert und hauptsächlich mit neuronalen Zellfortsätzen und synaptischen Funktionen assoziiert.
• Es sind keine direkten Krankheitsassoziationen annotiert, aber seine Rolle bei der Synapsenorganisation macht es für die neurowissenschaftliche Forschung relevant.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen zielt auf einen Bereich innerhalb der Aminosäuren 770–850 von menschlichem ERC2 (NP_056391.1) ab. Die Zugänglichkeit des Epitops sollte bei der Auswahl der Anwendungen berücksichtigt werden; denaturierende Bedingungen (z. B. WB) können sich von nativen Konformationen (z. B. IHC-P) unterscheiden.
• Für das Western Blotting wird eine Bande um 111 kDa erwartet. Fügen Sie geeignete positive Kontrollen wie menschliche, murine oder Ratten-Hirnlysate hinzu, da ERC2 neuronal exprimiert wird.
• Optimieren Sie bei der Immunhistochemie (Paraffinschnitte, IHC-P) die Protokolle zur Antigen-Retrieval, um das Epitop freizulegen, und verifizieren Sie die Färbemuster in Hirngewebeschnitten.
• Die ELISA-Leistung hängt von Beschichtungsantigen und Detektionsbedingungen ab; Vorläufige Checkerboard-Titrationen werden empfohlen, um optimale Arbeitskonzentrationen zu ermitteln.
• Bei der Erweiterung auf Maus- oder Rattenmodelle verifizieren Sie die Sequenzkonservierung im Immunogenbereich, um die Spezifität sicherzustellen; für diese Spezies wird eine Kreuzreaktivität berichtet.

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