Kaninchen-monoklonaler Anti-Arp2-Antikörper für WB und ELISA – P61160

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Arp2

• Arp2, auch als aktinähnliches Protein 2 bezeichnet, ist eine ATP-bindende Komponente des Arp2/3-Komplexes, eines wichtigen Vermittlers der Aktinpolymerisation nach Stimulation durch nukleationsfördernde Faktoren (NPFs). Zugehörige Referenzen: PMID:9000076
• Der Arp2/3-Komplex treibt die Bildung verzweigter Aktinnetzwerke im Zytoplasma voran, die Kraft für die Zellmotilität bereitstellen, und Arp2 kontaktiert das spitze Ende des Tochterfilaments. Zugehörige Referenzen: PMID:9000076
• In Podozyten ist Arp2 für die Bildung von Lamellipodien essenziell und wirkt nachgeschaltet zur Regulation durch AVIL und PLCE1. Zugehörige Referenzen: PMID:29058690
• Der nukleäre Arp2/3-Komplex fördert die Aktinpolymerisation und trägt zur Regulation der Gentranskription sowie zur Reparatur von DNA-Schäden bei. Zugehörige Referenzen: PMID:17220302 PMID:29925947
• Bei der homologen Rekombinationsreparatur treibt der nukleäre Arp2/3-Komplex die Motilität von Doppelstrangbrüchen voran. Zugehörige Referenzen: PMID:29925947
• Arp2 ist im Zytoplasma, im Zytoskelett, in Zellfortsätzen und im Zellkern lokalisiert.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehört die Acetylierung; außerdem unterliegt Arp2 alternativem Spleißen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem synthetischen Peptid innerhalb der Aminosäuren 295–394 des humanen Arp2 (P61160); zur Detektion von Orthologen sollte die Sequenzkonservierung in Maus und Ratte überprüft werden.
• Für den Western-Blot sollte eine erwartete Bande bei etwa 45 kDa berücksichtigt werden. Außerdem sollten geeignete Positivkontrollen aus Zelllysaten von Mensch, Maus oder Ratte eingeschlossen werden.
• Im ELISA sollte die Validierung mit rekombinantem oder nativem Arp2-Protein erfolgen; zudem sollten die Beschichtungs- und Nachweisbedingungen optimiert werden.
• Eine Kreuzreaktivität wurde für Mensch, Maus und Ratte berichtet. Die Spezifität in der jeweiligen Zielart sollte jedoch mithilfe von Blockierungspeptiden oder einer Knockout-Validierung bestätigt werden.
• Für nicht aufgeführte Anwendungen (z. B. IF, IP) wird aufgrund möglicher Unterschiede bei der Zugänglichkeit des Epitops ein Pilotversuch empfohlen.

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