Anti-TAP2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q03519

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TAP2-Funktion und -Lokalisierung

• TAP2 ist ein ABC-Transporter, der im Komplex mit TAP1 die unidirektionale Translokation von Peptidantigenen vom Zytosol in das ER vermittelt, um sie auf MHC-Klasse-I-Moleküle zu laden (PubMed:25377891, PubMed:25656091). Verwandte Referenzen: PMID:25377891 PMID:25656091
• Während des Transportzyklus wechselt TAP2 zwischen inward-facing (zytosolische Peptidbindung) und outward-facing (Freisetzung des Peptids in das ER-Lumen) Konformationen. ATP-Bindung und -Hydrolyse treiben diese Konformationsänderungen an (PubMed:11274390, PubMed:25377891, PubMed:25656091). Verwandte Referenzen: PMID:11274390 PMID:25377891 PMID:25656091
• TAP2 transportiert bevorzugt intrazelluläre Peptide von 8-13 Aminosäuren, wählt hydrophobe oder geladene C-terminale Reste und einen hydrophoben Rest an Position 3 aus, während Prolin an Position 2 destabilisierend wirkt (PubMed:11274390, PubMed:7500034, PubMed:9256420). Verwandte Referenzen: PMID:11274390 PMID:7500034 PMID:9256420
• Als Teil des Peptidladungskomplexes wirkt TAP2 als molekulares Gerüst, das für die Montage von Peptid-MHC-I und die stabile Antigenpräsentation unerlässlich ist (PubMed:1538751, PubMed:25377891, PubMed:26611325). Verwandte Referenzen: PMID:1538751 PMID:25377891 PMID:26611325
• Das Protein ist in der Membran des endoplasmatischen Retikulums lokalisiert.
• TAP2 enthält ATP-bindende Domänen, transmembrane Helices und Metallbindungsstellen (Magnesium) und ist an der adaptiven Immunität und Wirt-Virus-Interaktionen beteiligt.
• Alternatives Spleißen des TAP2-Gens erzeugt mehrere Isoformen, was zur funktionellen Vielfalt beim Peptidtransport beiträgt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blots wird eine Bande bei ca. 76 kDa für endogenes TAP2 erwartet. Verwenden Sie Standard-SDS-PAGE-Bedingungen und bestätigen Sie die Spezifität mit einem Ladungskontrolle oder durch Knockdown/Knockout-Validierung.
• Bei der Immunfluoreszenz zeigt die TAP2-Färbung typischerweise ein perinukleäres retikuläres Muster, das mit der ER-Lokalisierung konsistent ist. Validieren Sie mit einer Co-Färbung mit einem ER-Marker und siRNA-vermitteltem Knockdown.
• Für ELISA-Anwendungen kann dieser Antikörper als Erfassungs- oder Nachweisreagenz dienen. Die optimale Paarung sollte empirisch mit einem komplementären Antikörper bestimmt werden, der ein anderes TAP2-Epitop anzielt.
• Das Immunogen (Aminosäuren 450–686) entspricht der zytoplasmischen Nukleotidbindungsdomäne, einem Bereich, der zwischen Mensch und Maus hochkonserviert ist, was wahrscheinlich für die beobachtete Kreuzreaktivität verantwortlich ist.
• Dieser Antikörper wurde nicht in IHC oder Durchflusszytometrie getestet; wenn diese Anwendungen erforderlich sind, titrieren und validieren Sie unter geeigneten Fixierungs/Permeabilisierungsbedingungen.

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