Anti-ABL2 Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, ELISA - P42684

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: ABL2-Funktion und -Lokalisierung

• ABL2 ist eine nicht-rezeptor Tyrosin-Proteinkinase, die durch das ABL2-Gen (auch bekannt als ARG, ABLL) kodiert wird. Sie ist eng mit ABL1 verwandt und enthält SH2-, SH3- und Kinasedomänen, die für die Signaltransduktion unerlässlich sind.
• Sie spielt eine Schlüsselrolle beim Umbau des Zytoskeletts durch Phosphorylierung von Proteinen wie MYH10, CTTN, TUBA1 und TUBB und bindet direkt an F-Aktin und bündelt diesen, um die Aktindynamik zu regulieren.
• ABL2 reguliert die Zelladhäsion und -motilität durch Phosphorylierung von CRK, CRKL, DOK1 und ARHGAP35, wodurch die RHO-Signalgebung und die Zusammenbildung von Adhäsionskomplexen beeinflusst werden.
• Sie beteiligt sich am Rezeptor-Endozytose durch Phosphorylierung von Rezeptor-Tyrosinkinasen wie PDGFRB und endozytotischen Regulatoren wie RIN1.
• Im Gehirn kann ABL2 die Neurotransmission durch Phosphorylierung von synaptischen Proteinen modulieren und zur neuronalen Kommunikation beitragen.
• Sie reguliert positiv die Chemokin-vermittelte T-Zell-Migration, Polarisation und das Homing zu Lymphknoten sowie immunbeeinflussten Geweben, möglicherweise über NEDD9/HEF1 und RAP1.
• Pathogene können die Kinaseaktivität von ABL2 unterwandern, um das Wirtsaktin-Zytoskelett für die intrazelluläre Bewegung und den Zellaustritt umzuorganisieren.
• Subzellulär lokalisiert sich ABL2 im Zytoplasma und Zytoskelett. Sie ist in verschiedenen Geweben weit verbreitet exprimiert, was ihre breiten regulatorischen Rollen widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus humanem ABL2 (aa 500–600), ein Bereich, der durch posttranslationale Modifikationen oder Proteinwechselwirkungen beeinflusst werden kann; berücksichtigen Sie die Epitop-Zugänglichkeit bei der Wahl der Lyse- und Detektionsbedingungen.
• Für das Western Blotting ist ein Band bei ca. 128 kDa zu erwarten. Verwenden Sie geeignete reduzierende und denaturierende Bedingungen, um das Volllängenprotein aufzulösen, und schließen Sie Molekulargewichtsmarker ein.
• Im ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden. Optimieren Sie die Beschichtungskonzentrationen und fügen Sie positive Kontrollen (z. B. rekombinantes ABL2-Protein oder stimulierte Zelllysate) für eine zuverlässige Quantifizierung hinzu.
• Dieser Antikörper kreuzreagiert mit Ratten-ABL2, was multizspezifische Studien ermöglicht; es wird jedoch eine unabhängige Validierung im entsprechenden Rattengewebe oder der entsprechenden Ratten-Zelllinie empfohlen.
• Angesichts der Beteiligung von ABL2 an der Aktindynamik kann die Signalintensität in Zellen, die einen aktiven Zytoskelettumbau durchlaufen, verstärkt sein; erwägen Sie Protokolle zur Serumhungernisierung oder Wachstumsfaktorstimulation.

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