Anti-AHR-Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P35869

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: AHR-Funktion und -Lokalisation

• AHR (Arylhydrocarbonrezeptor) ist ein ligandenaktivierter Transkriptionsfaktor der basic helix-loop-helix (bHLH)-Familie (Klasse E bHLHe76), der Umwelt-, Ernährungs-, Mikrobiom- und Stoffwechselverbindungen erkennt und eine entscheidende Rolle bei Entwicklung, Immunität und Krebs spielt.
  Verwandte Referenzen: PMID:23275542 PMID:30373764 PMID:32818467
• Nach Ligandenaktivierung translokiert AHR vom Zytoplasma in den Zellkern, heterodimerisiert mit ARNT und bindet an Xenobiotika-Antwort-Elemente (XRE), um die Transkription von Zielgenen, einschließlich des xenobiotika-metabolisierenden Enzyms CYP1A1, anzutreiben.
  Verwandte Referenzen: PMID:23275542 PMID:30373764 PMID:7961644 PMID:33193710
• AHR vermittelt die biochemischen und toxischen Wirkungen halogenierter aromatischer Kohlenwasserstoffe und reguliert Angiogenese, Hämatopoese, Arzneimittel-/Lipidstoffwechsel, Zellmotilität und Immunmodulation.
  Verwandte Referenzen: PMID:12213388 PMID:34521881 PMID:7961644
• Endogene Liganden, insbesondere Tryptophan-Derivate wie Indole und Kynurensäure, aktivieren AHR, um die adaptive Anti-Tumor-Immunität zu unterdrücken und die Krebszellmotilität zu fördern.
  Verwandte Referenzen: PMID:32818467 PMID:32866000
• AHR reguliert die zirkadiane Uhr, indem es die CLOCK-BMAL1-vermittelte transkriptionelle Aktivierung von PER1 hemmt und so die basale und zirkadiane Expression von PER1 unterdrückt.
  Verwandte Referenzen: PMID:28602820
• AHR wird in zahlreichen humanen Geweben exprimiert, einschließlich Blut, Gehirn, Herz, Niere, Leber, Lunge, Bauchspeicheldrüse, Skelettmuskulatur und retinalen Photorezeptoren.
  Verwandte Referenzen: PMID:29726989
• Subzelluläre Lokalisation: AHR ist unter Basalbedingungen primär zytoplasmatisch, translokiert aber nach Ligandenaktivierung in den Zellkern.
• Posttranslationale Modifikationen: AHR unterliegt Acetylierung und ADP-Ribosylierung, die seine transkriptionelle Aktivität modulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 619-848 in der C-terminalen Region des humanen AHR; der Antikörper kann sowohl das vollständige AHR als auch C-terminale Fragmente erkennen.
• Für die Western-Blot-Analyse ist ein primäres Band nahe 96 kDa zu erwarten. Validieren Sie die Reaktivität im relevanten humanen Proben-System unter Verwendung bekannter positiver und negativer Kontrollen.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie die Verwendung dieses Antikörpers mit einem anderen monoklonalen Antikörper, der auf ein anderes Epitop abzielt, zur Entwicklung eines Sandwich-ELISA in Betracht ziehen. Optimieren Sie Konzentrationen und Verdünnungen experimentell.
• Für humane AHR wird Kreuzreaktivität berichtet; wenn Sie mit anderen Spezies arbeiten, verifizieren Sie die Kreuzreaktivität empirisch aufgrund möglicher Sequenzvariabilität.

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