Anti-RARα-Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P10276

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RARα-Funktion und Lokalisation

• RARA kodiert für den Retinsäurerezeptor alpha (RARα), auch bekannt als NR1B1, einen nukleären Rezeptor, der als ligandenabhängiger Transkriptionsfaktor fungiert.
• RARα bindet all-trans- und 9-cis-Retinsäure und bildet Heterodimere mit Retinoid-X-Rezeptoren (RXRs), um Retinsäure-Antwort-Elemente (RAREs) in Promotoren von Zielgenen zu erkennen (PubMed:19850744, PubMed:20215566, PubMed:19398580). Verwandte Referenzen: PMID:19850744 PMID:20215566 PMID:19398580
• In Abwesenheit eines Liganden rekrutiert das RXR-RAR-Heterodimer Corepressor-Komplexe, was zu Histon-Deacetylierung und transkriptioneller Repression führt (PubMed:16417524). Verwandte Referenzen: PMID:16417524
• Die Ligandenbindung löst die Dissoziation von Corepressoren und die Rekrutierung von Coaktivatoren aus, was zur transkriptionellen Aktivierung von Zielgenen führt (PubMed:19850744, PubMed:20215566, PubMed:37478846). Verwandte Referenzen: PMID:19850744 PMID:20215566 PMID:37478846
• RARα spielt eine kritische Rolle bei der Spermatogenese, dem Skelettwachstum und den vaskulären endothelialen Reaktionen auf Scherstress (PubMed:28167758). Verwandte Referenzen: PMID:28167758
• Das Protein lokalisiert sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, was mit seinen dualen Rollen in der Transkription und nicht-genomischen Signalübertragung übereinstimmt.
• RARα wird in Monozyten exprimiert und als Proto-Onkogen klassifiziert; chromosomale Umlagerungen, die RARA betreffen, sind ein Kennzeichen der akuten promyelozytischen Leukämie (APL).
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Ubiquitinierung und Isopeptidbindungsbildung; das Protein enthält Zinkfinger-DNA-Bindungsdomänen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-100) des humanen RARα. Für Western Blotting ist eine Bande bei etwa 51 kDa zu erwarten; ziehen Sie die Verwendung geeigneter Positivkontrollen (z.B. APL-Zelllinien wie NB4) in Betracht und validieren Sie gegebenenfalls mit siRNA-Knockdown, um die Spezifität zu bestätigen.
• Der Antikörper ist für WB, IHC-P und ELISA klassifiziert. Für IHC-P müssen die Antigen-Retrieval-Bedingungen möglicherweise optimiert werden; ein standardmäßiger Citrat- oder EDTA-basierter Hitze-Retrieval wird vorgeschlagen. Bei Verwendung im Sandwich-Format im ELISA sollte ein Detektionsantikörper verwendet werden, der eine nicht überlappende Epitopregion erkennt.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wird berichtet, aber Anwender sollten die Leistung in ihren spezifischen Gewebe- oder Zellmodellen aufgrund möglicher spezies-spezifischer Unterschiede in der Expression oder posttranslationalen Modifikationen überprüfen.
• Da RARα zwischen Zellkern und Zytoplasma shutteln kann, können subzelluläre Fraktionierung oder Immunfluoreszenz Lokalisierungsstudien ergänzen.

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