Anti-FAP (Fibroblast-Aktivierungsprotein-α) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q12884

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von FAP

• FAP ist eine multifunktionelle serinprotease an der Zelloberfläche, auch bekannt als Seprase, die sowohl Post-Prolin-Endopeptidase- als auch Dipeptidylpeptidase-Aktivität aufweist und bevorzugt Substrate nach Prolinresten spaltet. Verwandte Referenzen: PMID:14751930, PMID:16223769, PMID:16410248.
• Es baut Gelatine und hitzedenaturiertes Kollagen Typ I ab und trägt so zum Umbau der extrazellulären Matrix (ECM) bei Prozessen wie Wundheilung, Fibrose und Tumorinvasion bei. Verwandte Referenzen: PMID:10347120, PMID:10455171, PMID:12376466.
• FAP besitzt Dipeptidylpeptidase-Aktivität, spaltet N-terminale Dipeptide nach Prolin und kann Neuropeptid Y, Peptid YY, Substanz P und BNP32 als natürliche Substrate verarbeiten. Verwandte Referenzen: PMID:10347120, PMID:10593948, PMID:16175601, PMID:21314817.
• Es befindet sich an der Zelloberfläche, insbesondere in Lamellipodien, Invadopodien und Membranruffeln, FAP wird außerdem sezerniert und ist im Zytoplasma nachweisbar, was die lokale perizelluläre Proteolyse unterstützt.
• Es wird stark in reaktiven Stromafibroblasten epithelialer Krebserkrankungen, im Granulationsgewebe, in zirrhotischen Lebermyofibroblasten und Gliomzellen exprimiert, ist aber in normalen adulten Geweben nicht vorhanden, was es zu einem Marker aktivierter Fibroblasten unter pathologischen Bedingungen macht.
• FAP fördert das Tumorwachstum durch Verbesserung der Angiogenese, Abbau von Kollagenfasern, Hemmung der antitumoralen Immunantwort und Modulation der Apoptose, wirkt aber paradoxerweise auf melanotische Zellen proteasenunabhängig als Tumorsuppressor.
• Als Glykoprotein mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von ~88 kDa (Volllänge) umfasst FAP Isoformen durch alternatives Spleißen und gehört zur Familie der Prolyloligopeptidasen der Serinproteasen.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen deckt die katalytische Domäne (AS 411–510) ab, was darauf hindeutet, dass der Antikörper sowohl membrangebundene als auch lösliche FAP-Formen erkennen kann; bitte im entsprechenden Probensystem überprüfen.
• Beim Western Blott sind Banden bei ~87 kDa (Volllänge) und eventuell ~26 kDa (alternativ gespleißte Isoform oder Spaltprodukt) zu erwarten; verwenden Sie geeignete Beladungskontrollen und Molekulargewichtsmarker.
• Bei IF/ICC-Anwendungen ist ein Signal an Zelloberflächenvorsprüngen (Lamellipodien, Invadopodien) zu erwarten; erwägen Sie eine Permeabilisierung, um die Zugänglichkeit zu intrazellulären Epitopen zu verbessern.
• Es wurde eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte nachgewiesen; validieren Sie die Färbemuster in aktivierten Fibroblasten oder Tumorzelllinien dieser Spezies.
• Für die ELISA können rekombinantes humanes FAP-Protein oder Zelllysate aus FAP-exprimierenden Linien als Fangreagenzien verwendet werden; kombinieren Sie ihn mit einem kompatiblen Nachweisantikörper bei der Entwicklung eines Sandwich-Assays.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio bietet umfassende Rohstofflösungen für IVD-Hersteller und Forschungslabore, die den gesamten Produktentwicklungsprozess abdecken. Für Targets wie FAP – zentral für Studien zu ECM-Umbau und Tumormikroumgebung – bieten wir validierte monoklonale Antikörper, optimierte Antikörperpaare, bulk Hilfsreagenzien und maßgeschneiderte Beschaffung für seltene oder anspruchsvolle Targets. Arbeiten Sie mit CamelBio zusammen, um Ihre Beschaffung zu optimieren und die Entwicklung Ihres diagnostischen Assays zu beschleunigen.