Anti-ACC1 Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA – Q13085

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ACC1

• ACC1 (Acetyl-CoA-Carboxylase 1) ist ein cytosolischen Enzym, das die ATP-abhängige Carboxylierung von Acetyl-CoA zu Malonyl-CoA katalysiert – der ersten und geschwindigkeitsbestimmenden Stufe der de-novo-Fettsäurebiosynthese. Zugehörige Referenzen: PMID:20457939, PMID:20952656, PMID:29899443
• Dieses biotinabhängige multifunktionelle Enzym enthält unterschiedliche Domänen für Biotincarboxylierung, Carboxyltransfer und Biotinträgeraktivität, was seine komplexe regulatorische Rolle im Lipidstoffwechsel unterstreicht.
• ACC1 ist ein allosterisches Enzym, das durch Phosphorylierung und Acetylierung reguliert wird. Diese Modifikationen modulieren seine Aktivität als Reaktion auf metabolische Signale.
• Es befindet sich hauptsächlich im Zytoplasma, wo es Malonyl-CoA für die Synthese langkettiger Fettsäuren bereitstellt.
• Die Gewebeexpression ist weit verbreitet – einschließlich Gehirn, Plazenta, Skelettmuskel, Niere, Bauchspeicheldrüse und Fettgewebe – fehlt aber in der Leber, was auf gewebespezifische metabolische Funktionen hindeutet.
• Alternative Bezeichnungen umfassen Acetyl-CoA-Carboxylase alpha (ACC-alpha), was die Unterscheidung von der mitochondrialen ACC2-Isoform widerspiegelt, die an der Fettsäureoxidation beteiligt ist.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer hochkonservierten Region (Aminosäuren 350–450) von humanem ACC1; die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist nachgewiesen, bestätigen Sie die Spezifität jedoch über Peptidkonkurrenz oder genetische Kontrollen.
• Für das Western Blotting hat ACC1 ein hohes Molekulargewicht (ca. 266 kDa); verwenden Sie ein Gradientengel (z. B. 4–12%) und einen verlängerten Nassblottransfer (z. B. über Nacht bei 30 V), um einen effizienten Transfer sicherzustellen.
• Führen Sie bei IHC-P eine Antigen-Retrieval durch (z. B. Citratpuffer, pH 6) und validieren Sie mit einem bekannten positiven Gewebe wie menschlicher Plazenta oder Fettgewebe; schließen Sie eine Kontrolle ohne primären Antikörper ein.
• Für IP führen Sie erste kleine Pilotversuche durch, um das optimale Verhältnis von Antikörper zu Lysat und die Bedingungen für die Bead-Konjugation zu bestimmen.
• Bei ELISA-Anwendungen kann die Paarung mit einem passenden Capture-Antikörper oder eine Direktmarkierung von Vorteil sein; führen Sie Schachbrett-Titrationen durch, um eine optimale Empfindlichkeit zu erreichen.

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