Anti-ACC1 Poliklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q13085

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von ACC1

• Kodiert durch das ACACA-Gen ist Acetyl-CoA-Carboxylase 1 (ACC1) ein 266 kDa großes multifunktionelles Enzym, das zur Familie der biotinabhängigen Carboxylasen gehört und Biotincarboxylase-, Biotincarboxylträger- und Carboxyltransferasedomänen enthält.
• ACC1 katalysiert die ATP-abhängige Carboxylierung von Acetyl-CoA zu Malonyl-CoA, den ersten und geschwindigkeitsbestimmenden Schritt der de novo-Fettsäurebiosynthese, der über einen zweistufigen biotinvermittelten Mechanismus abläuft (PubMed:20457939, PubMed:20952656, PubMed:29899443). Verwandte Referenzen: PMID:20457939 PMID:20952656 PMID:29899443
• Das Enzym funktioniert als Homodimer, seine Aktivität wird allosterisch durch Citrat und Palmitoyl-CoA reguliert und spielt eine zentrale Rolle im Lipidstoffwechsel.
• Subzellulär ist ACC1 im Zytoplasma und Zytosol lokalisiert, wo es Malonyl-CoA für die Fettsäuresynthese und Kettenverlängerung bereitstellt.
• ACC1 wird weit verbreitet exprimiert, insbesondere in Gehirn, Plazenta, Skelettmuskel, Niere, Bauchspeicheldrüse und Fettgewebe, ist aber unter normalen Bedingungen in der Leber nicht vorhanden.
• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Acetylierung, modulieren die Enzymaktivität von ACC1 als Antwort auf hormonelle und ernährungsbedingte Signale.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 2266–2346 nahe dem C-Terminus von humanem ACC1; Antikörper, die gegen diese Region gerichtet sind, können das vollständige Protein und potenziell einige Isoformen erkennen.
• Für Western Blot: Aufgrund des hohen Molekulargewichts von ACC1 (~266 kDa) verwenden Sie bitte ein Polyacrylamidgel mit niedrigem Prozentanteil (z. B. 6%-Gel) und verlängern Sie die Transferzeit bei reduziertem Methanolanteil, um einen effizienten Membrantransfer sicherzustellen.
• Für Immunhistochemie (IHC-P): Testen Sie Bedingungen zur Antigenreaktivierung (z. B. Citratpuffer pH 6,0 oder EDTA pH 8,0), da Fixierung Epitope großer Proteine maskieren kann; verwenden Sie Positivkontrollgewebe wie Plazenta oder Skelettmuskel.
• Bei Immunfluoreszenz (IF/ICC): Optimieren Sie Fixierung (z. B. 4% PFA) und Permeabilisierung (z. B. Triton X-100), um eine Balance zwischen Antigenzugänglichkeit und Morphologie zu erreichen.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Chargenkonsistenz im vorgesehenen Assaysystem überprüft werden; verwenden Sie bitte ein validiertes Positivkontrolllysat (z. B. aus HEK-293T- oder HuH-7-Zellen), um die Reaktivität zu bestätigen.

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