AKT1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IP - P31749

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: AKT1-Funktion und Lokalisierung

• AKT1, auch bekannt als RAC-alpha Serin/Threonin-Proteinkinase, Proteinkinase B (PKB) oder Proto-Onkogen c-Akt, ist ein Mitglied der AGC-Kinase-Familie.
• AKT1 ist eine von drei eng verwandten AKT-Kinasen (AKT1, AKT2, AKT3), die zentrale zelluläre Prozesse wie Stoffwechsel, Proliferation, Zellüberleben, Wachstum und Angiogenese regulieren.
  Verwandte Referenzen: PMID:11882383 PMID:15526160 PMID:15861136
• Es dient als zentraler nachgeschalteter Effektor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Signalübertragung und vermittelt die Effekte von Wachstumsfaktoren wie Insulin, IGF1, EGF und PDGF.
  Verwandte Referenzen: PMID:12176338 PMID:12964941
• AKT1 phosphoryliert ein breites Spektrum an Substraten (über 100 beschrieben), um verschiedene Signalwege zu beeinflussen: Beispielsweise inaktiviert es GSK3, um die Glykogensynthese zu fördern, phosphoryliert FOXO-Transkriptionsfaktoren, was zu deren Retention im Zytoplasma und Hemmung der pro-apoptotischen Genexpression führt, aktiviert mTORC1 über TSC2-Phosphorylierung und phosphoryliert BAD, um Apoptose zu unterdrücken.
  Verwandte Referenzen: PMID:11882383 PMID:15526160 PMID:21432781
• Subzelluläre Lokalisierung: AKT1 findet sich im Zytoplasma, Zellkern, Zellmembran und im mitochondrialen Intermembranraum, was seine Beteiligung an multiplen Signal-Kompartimenten widerspiegelt.
• Gewebeexpression: Ubiquitär in allen analysierten humanen Zelltypen exprimiert; erhöhte Proteinlevel wurden während der Progression in Prostata- und Brustkrebs beobachtet.
• Posttranslationale Modifikationen: AKT1 unterliegt Phosphorylierung (Aktivierung), Acetylierung, Ubiquitinierung und Disulfidbrückenbildung, die seine Aktivität und Stabilität regulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Reste 381–480 von humanem AKT1 (C-terminale Region) umfasst. Für Western Blotting ist ein spezifisches Band bei etwa 56 kDa zu erwarten; jedoch ist zu beachten, dass AKT1 multiple Phosphorylierungen und andere Modifikationen aufweist, die seine elektrophoretische Mobilität verändern können.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) wird eine Optimierung der Antigen-Demaskierung empfohlen; testen Sie an bekannten positiven Geweben (z.B. humane Prostata- oder Brustkrebs-Schnitte) und schließen Sie geeignete Kontrollen ein.
• Bei Immunpräzipitation (IP) und ELISA kann das Kaninchen-monoklonale Format hohe Spezifität und Chargen-Konsistenz bieten; validieren Sie den Antikörper in der relevanten Probenmatrix.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-AKT1 ist angegeben, aber die endogene Expression variiert je nach Gewebe; ziehen Sie in Betracht, die Reaktivität in Ihrem spezifischen experimentellen System zu verifizieren.

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