Anti-ACC1 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q13085

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ACC1

• Acetyl-CoA-Carboxylase 1 (ACC1), kodiert durch das ACACA-Gen, ist das geschwindigkeitsbestimmende Enzym der de novo-Fettsäurebiosynthese. Es katalysiert die ATP-abhängige Carboxylierung von Acetyl-CoA zu Malonyl-CoA (PubMed:20457939, PubMed:20952656, PubMed:29899443). Zugehörige Referenzen: PMID:20457939 PMID:20952656 PMID:29899443
• Das Enzym ist ein großes multifunktionelles Protein, das Biotin-Carboxy-Träger-, Biotin-Carboxylase- und Carboxyltransferase-Domänen enthält und Biotin als Kofaktor benötigt.
• ACC1 lokalisiert überwiegend im Zytosol, wo es das Malonyl-CoA-Substrat für die Fettsäuresynthese bereitstellt.
• Die Gewebeexpression umfasst Gehirn, Plazenta, Skelettmuskel, Nierengewebe, Pankreas- und Fettgewebe, mit geringen Spiegeln in der Lunge und fehlender Expression in der Leber.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die die enzymatische Aktivität und die Polymerbildung regulieren.
• ACC1 ist eine metallabhängige Ligase, die Magnesium oder Mangan für die katalytische Aktivität nutzt, und unterliegt der allosterischen Regulation durch Citrat und Palmitoyl-CoA.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für Western Blot (WB) verwenden Sie aufgrund der großen Proteingröße (~266 kDa) ein SDS-PAGE-Gel mit niedrigem Prozentanteil (z. B. 6%) und eine verlängerte Transferzeit, um ein effizientes Blotten zu gewährleisten.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) ziehen Sie Antigen-Retrieval-Methoden wie die hitzeinduzierte Epitop-Retrieval in Citratpuffer (pH 6,0) in Betracht, um das Immunogen-Epitop im C-terminalen Bereich (AS 1190-1340) freizulegen.
• Im ELISA titrieren Sie den Antikörper angemessen und validieren Sie ihn gegen das rekombinante Immunogen oder Zelllysate, um die Spezifität zu bestätigen.
• Der Antikörper wurde gegen eine konservierte Region hergestellt; die Kreuzreaktivität mit Ratten-ACC1 wurde nachgewiesen, jedoch wird vor der Verwendung eine Sequenzabgleichung mit anderen Spezies empfohlen.

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