Anti-AKT3 monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Y243

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: AKT3-Funktion und Lokalisation

• Die RAC-gamma-Serin/Threonin-Proteinkinase (AKT3) ist eine von drei eng verwandten AKT-Kinase-Isoformen (AKT1, AKT2, AKT3), die Stoffwechsel, Proliferation, Zellüberleben, Wachstum und Angiogenese durch Phosphorylierung nachgeschalteter Substrate regulieren.
• Über 100 Substratkandidaten wurden beschrieben, doch die Isoform-Spezifität ist weitgehend ungeklärt; AKT3 ist die am wenigsten untersuchte AKT-Isoform.
• AKT3 spielt eine entscheidende Rolle bei der Gehirnentwicklung und ist essenziell für die Lebensfähigkeit maligner Gliomzellen; es könnte zudem die MMP13-Expression über den IL13-Signalweg regulieren.
• AKT3 wird benötigt, um die mitochondriale Biogenese mit dem wachstumsfaktorinduzierten Anstieg des zellulären Energiebedarfs zu koordinieren; seine Herunterregulierung reduziert phosphoryliertes BAD und induziert eine Caspase-abhängige Apoptose.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst den Zellkern, das Zytoplasma und die Membran.
• In adultem Gewebe wird AKT3 stark in Gehirn, Lunge und Niere exprimiert, jedoch schwach in Herz, Hoden und Leber; in fötalem Gewebe ist es stark in Herz, Leber und Gehirn exprimiert, fehlt jedoch in der Niere.
• Zu den mit AKT3 assoziierten Schlüsselwörtern gehören Kinase, Transferase, Phosphoprotein, Nukleotidbindung, ATP-Bindung und Krankheitsvariante, was seine zentrale Rolle in der zellulären Signalübertragung widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 93–154 des humanen AKT3; berücksichtigen Sie die Epitopzugänglichkeit und -konservierung bei der Verwendung in nicht-humanen Spezies.
• Für die WB-Analyse wird eine Bande bei etwa 56 kDa erwartet; validieren Sie die Leistung unter Verwendung von Lysaten aus Gehirn-, Lungen- oder Nierengewebe, in denen AKT3 stark exprimiert wird.
• Dieser Antikörper wurde in ELISA-Anwendungen eingesetzt; geeignete Blockierungs- und Detektionsbedingungen sollten in der jeweiligen Probenmatrix optimiert werden.

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