Anti-GATM Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P50440

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GATM-Funktion und -Lokalisation

• GATM, auch bekannt als Glycin-Amidinotransferase, L-Arginin:Glycin-Amidinotransferase oder Transamidinase, ist ein mitochondriales Enzym, das vom GATM-Gen beim Menschen kodiert wird.
• Es fungiert als Transamidinase und katalysiert die Übertragung der Amidino-Gruppe von L-Arginin auf Akzeptormetaboliten wie Glycin, Beta-Alanin, GABA und Taurin, wodurch Guanidino-Derivate entstehen.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:16820567 PMID:27233232 PMID:36543883
• Bei der Kreatin-Biosynthese katalysiert GATM den geschwindigkeitsbestimmenden Schritt: die Umwandlung von L-Arginin und Glycin zu Guanidinoacetat, das anschließend durch GAMT zu Kreatin methyliert wird. Kreatin dient als essentielle Quelle für die ATP-Regeneration, insbesondere in gewebe mit hohem Energiebedarf wie Skelettmuskel, Herz und Gehirn.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:27233232 PMID:36543883 PMID:3800397
• Das Protein lokalisiert hauptsächlich in der inneren Mitochondrienmembran, mit zusätzlicher zytoplasmatischer Präsenz.
• Die Gewebeexpression ist breit, mit den höchsten Werten in der Niere; es wird auch im Gehirn, Herz, Leber, Lunge, Speicheldrüse und Skelettmuskel nachgewiesen. Biallelische Expression findet sich in Plazenta und fetalen Geweben.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, und alternatives Spleißen führt zu mehreren Isoformen.
• Mutationen in GATM sind mit Krankheitsvarianten assoziiert (z.B. Arginin:Glycin-Amidinotransferase-Mangel), was seine klinische Relevanz unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein gerichtet, das die Aminosäuren 38‑423 von humanem GATM umfasst; daher kann er sowohl die Voll- als auch verkürzte Formen erkennen. Validieren Sie dies im relevanten Probensystem.
• Für Western Blot wird eine Bande um 48 kDa erwartet. Erwägen Sie die Verwendung reduzierender Bedingungen und schließen Sie positive Kontrolllysate aus menschlichen, Maus- oder Rattengeweben mit bekannter GATM-Expression (z.B. Niere oder Skelettmuskel) ein.
• Bei der Immunhistochemie (IHC‑P) und Immunfluoreszenz (IF‑P) optimieren Sie die Antigen-Retrieval- und Blockierschritte und bestätigen Sie die Spezifität mit geeigneten Kontrollen.
• Für ELISA-Anwendungen können Antikörpertitration und Kopplung mit geeigneten Nachweisreagenzien erforderlich sein. Kreuzreaktivitätstests über Spezies hinweg werden bei der Verwendung nicht-menschlicher Proben empfohlen.

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