Anti-Transglutaminase 2 (TGM2) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P21980

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Transglutaminase 2 (TGM2) Funktion und Lokalisierung

• TGM2 ist ein calciumabhängiges Enzym, das die Bildung von Isopeptidbindungen zwischen Glutamin- und Lysinresten katalysiert, was für die Stabilisierung der extrazellulären Matrix und die Apoptose entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:23941696, PMID:9252372, PMID:7935379, PMID:12506096
• Im Zellkern vermittelt TGM2 die Serotonylierung und Dopaminylierung von Histon H3 und reguliert direkt die Chromatinorganisation und transkriptionelle Plastizität in Neuronen. Verwandte Referenzen: PMID:30867594, PMID:32273471
• TGM2 weist Proteindeamidase-Aktivität auf, die spezifische Glutaminreste in Glutamat umwandelt, ein Mechanismus, der über die Modifikation von Gliadin bei Zöliakie eine Rolle spielt. Verwandte Referenzen: PMID:20547769, PMID:9623982
• Seine Vernetzungsaktivität wird durch GTP gehemmt; Ca2+-Bindung hebt diese Hemmung auf, und das Enzym kann auch als GTP-bindender Signaltransduktor in adrenergen Rezeptorwegen fungieren. Verwandte Referenzen: PMID:18092889, PMID:7592956, PMID:7649299, PMID:8943303
• TGM2 ist im Zytoplasma, Zellkern, der extrazellulären Matrix und Mitochondrien lokalisiert, was seine multifunktionalen Rollen widerspiegelt.
• Unterliegt Acetylierung, Phosphorylierung, S-Nitrosylierung und proteolytischer Prozessierung, die seine enzymatischen und Signalgebungsfunktionen modulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (aa 438–687), die den katalytischen Kern enthält; der Antikörper kann sowohl die Voll-Länge als auch bestimmte gespaltene Formen von TGM2 erkennen.
• Für WB ist unter reduzierenden Bedingungen ein prominentes Band bei ~77 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Verwendung frischer Proben und Proteaseinhibitoren, um einen Abbau zu verhindern.
• Bei IHC-P kann die Antigen-Demaskierung mit Citratpuffer (pH 6,0) die Färbung verbessern; validieren Sie den Antikörper in humanen Gewebe-Arrays oder geeigneten positiven Kontrollen.
• Für IF/ICC sind Fixierung mit 4% PFA und Permeabilisierung mit 0,1% Triton X-100 typische Ausgangspunkte; Co-Färbung mit Organellen-Markern kann die Lokalisierung bestätigen.
• ELISA-Anwendungen können von der Verwendung eines passenden Antikörperpaares oder des direkten Nachweises profitieren; erwägen Sie Schachbrett-Titrationen, um optimale Konzentrationen zu bestimmen.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio ist ein spezialisierter IVD-Rohmaterial-Partner, der Diagnostikhersteller, Labore und Forschungsinstitute mit validierten Antikörperpaaren, optimierten monoklonalen/polyklonalen Antikörpern und Bulk-Hilfsreagenzien unterstützt – alles maßgeschneidert, um Ihre TGM2-bezogene Assay-Entwicklung zu beschleunigen. Egal, ob Sie Assays für Proteinvernetzung, Apoptose oder Chromatinmodifikation entwickeln, unser Team hilft bei der Beschaffung seltener Targets und bietet technische Beratung von der Konzeption bis zur klinischen Anwendung. Verlassen Sie sich auf CamelBio als Ihre B2B-Brücke zu einem optimierten, One-Stop-Einkauf von IVD-Rohmaterialien.