Anti-CD55 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P08174

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Komplement-Decay-accelerating factors (CD55)

• CD55, auch bekannt als Decay-accelerating factor (DAF), ist ein 41kDa Glykoprotein, das zur Familie der komplementregulatorischen Proteine gehört und über einen Glycosylphosphatidylinositol (GPI)-Rest an der Zellmembran verankert ist.
• Seine Hauptfunktion besteht darin, Wirtszellen vor komplementvermittelten Schäden zu schützen, indem es an C4b- und C3b-Fragmente bindet, die Bildung der C3- und C5-Konvertasen verhindert und deren Zerfall beschleunigt, wodurch die Komplementverstärkungskaskade gehemmt wird. Verwandte Referenzen: PMID:7525274 PMID:28657829
• CD55 dient als Rezeptor für mehrere Enteroviren, einschließlich Coxsackieviren A21, B1, B3, B5, humane Enteroviren 70 und D68 sowie Echoviren 6, 7, 11, 12, 20, 21, und erleichtert den Eintritt von Viren in Wirtszellen.
• Es ist weitgehend auf den Zellmembranen aller Zelltypen exprimiert, die mit Plasmakomplementproteinen in Kontakt kommen, einschließlich der Epithelzellen, die extrazelluläre Kompartimente auskleiden, und liegt auch in sekretierter Form in Körperflüssigkeiten vor.
• Das CD55-Protein enthält vier kurze Konsensus-Wiederholungen (SCRs), auch bekannt als Sushi-Domänen, und verfügt über Disulfidbrücken, die seine Struktur stabilisieren; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Genetische Varianten in CD55 sind mit dem CHAPLE-Syndrom (Komplement-Hyperaktivierung, angiopathische Thrombose und proteinverlierende Enteropathie) assoziiert, und das Molekül trägt das Cromer-Blutgruppenantigen-System.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 50-150 von humanem CD55 entspricht und sich im N-terminalen Bereich befindet; dieser Bereich ist extrazellulär und eignet sich zum Nachweis von nativen und denaturierten Proteinen.
• Für Western Blotting läuft CD55 unter reduzierenden Bedingungen bei ca. 41kDa; verwenden Sie geeignete humane Zelllysate (z. B. HeLa, Jurkat) als positive Kontrollen und validieren Sie das Band mit bekannten Inhibitoren oder siRNA-Knockdown.
• In der Immunhistochemie (IHC-P) optimieren Sie die Antigen-Retrieval (z. B. hitzeinduzierte Epitop-Retrieval) und die Verdünnung des Primärantikörpers; Gewebe mit hoher CD55-Expression wie Niere, Lunge oder vaskuläres Endothel werden empfohlen.
• Für ELISA kann dieser monoklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsantikörper verwendet werden; führen Sie Schachbrett-Titrationen durch, um die optimalen Beschichtungs- und Detektionskonzentrationen zu ermitteln.
• Da CD55 GPI-verankert ist, erwägen Sie eine Behandlung mit Phosphatidylinositol-spezifischer Phospholipase C (PI-PLC), um das Protein freizusetzen von der Zelloberfläche für funktionelle Assays oder um die Membranlokalisation zu bestätigen.

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