Kaninchen-anti-Mensch CD5 mAk - P06127

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD5

• CD5, auch bekannt als T1/Leu-1, ist ein lymphoidspezifisches transmembranes Glykoprotein des Typs I, das auf allen T-Zellen und einer Untergruppe von B-Zellen (B1a-Zellen) exprimiert wird.
• Es fungiert als Schlüsselregulator der TCR- und BCR-Signalgebung und spielt eine entscheidende Rolle bei der Thymozytenselektion, der Effektordifferenzierung von T-Zellen und der Immuntoleranz.
• CD5 wirkt als negativer Regulator der TCR-Signalgebung durch Assoziation mit Signalmolekülen wie LCK, CD3Z, PI3K und CBL. Die gemeinsame Bindung von CD3 und CD5 verstärkt die CBL-Rekrutierung, was zu einer erhöhten VAV1-Phosphorylierung und -Degradation führt.
  Verwandte Referenzen: PMID:1384049, PMID:1385158, PMID:23376399
• Durch Wechselwirkungen mit Liganden wie CD5L und CD72 auf B-Zellen vermittelt CD5 eine kontaktabhängige T-Zellhilfe für die B-Zellaktivierung und trägt zur Aufrechterhaltung der Homöostase regulatorischer T- und B-Zellen bei.
• In B-Zellen moduliert CD5 die Signalgebung über ERK1/2-Aktivierung in einem Ca(2+)-abhängigen Weg über TRPC1, was zur IL-10-Produktion führt.
  Verwandte Referenzen: PMID:27499044
• CD5 ist auf der Zellmembran lokalisiert und enthält ein Signalpeptid, eine extrazelluläre Region mit cysteinreichen Scavenger-Rezeptordomänen (SRCR), eine einzelne durchgängige Transmembranhelix und einen zytoplasmatischen Schwanz.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbindungsbildung, Glykosylierung und Phosphorylierung, die seine Funktion und Interaktionen regulieren.
• Das reife Protein hat ein scheinbares Molekulargewicht von 55 kDa (aus der Sequenz berechnet 54,6 kDa).

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 25-371), wodurch dieser Antikörper für den Nachweis von oberflächenständigem CD5 durch Durchflusszytometrie geeignet ist.
• Titrieren Sie den Antikörper für die Durchflusszytometrie, um die optimale Färbekonzentration für Ihren spezifischen interessierenden Zelltyp zu bestimmen. Verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und blockieren Sie Fc-Rezeptoren, um unspezifische Bindung zu reduzieren.
• Validieren Sie die Färbung in relevanten humanen T-Zelllinien oder mononukleären Zellen des peripheren Blutes (PBMCs), um die Spezifität zu bestätigen.
• Halten Sie Proben während des gesamten Färbevorgangs bei 4 °C und vermeiden Sie Fixierung, die das Epitop verändern kann, sofern dies nicht validiert wurde.

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