Anti-CD352/SLAMF6 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q96DU3

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD352/SLAMF6

• SLAMF6 (CD352, NTB-A) ist ein Selbst-Ligand-Rezeptor der SLAM-Familie (Signaling Lymphocytic Activation Molecule), der die Aktivierung und Differenzierung von NK-, T- und B-Zellen sowohl in der angeborenen als auch in der adaptiven Immunität moduliert.
• In natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) löst SLAMF6 nur dann eine zytolytische Aktivität aus, wenn diese eine hohe Oberflächendichte an natürlichen Zytotoxizitätsrezeptoren aufweisen; die Signalübertragung erfolgt über VAV1-Phosphorylierung und erfordert SH2D1B anstelle von SH2D1A. Zugehörige Referenzen: PMID:11489943, PMID:16920955
• SLAMF6 fördert die T-Zell-Differenzierung in einen Th17-Phänotyp und erhöht die IL-17-Sekretion; diese kostimulatorische Aktivität ist von SH2D1A abhängig. Zugehörige Referenzen: PMID:16920955, PMID:22184727
• Zusammen mit SLAMF1 steuert SLAMF6 den Übergang zwischen der positiven Selektion und der anschließenden Expansion und Differenzierung der thymozytischen natürlichen Killer-T-Zell-Linie (NKT) (durch Ähnlichkeit).
• In Abwesenheit von SH2D1A/SAP kann SLAMF6 negative Signale an CD4+-T-Zellen und NKT-Zellen übertragen und reguliert die Keimzentrenbildung negativ, indem es die T-Zell-B-Zell-Adhäsion hemmt (durch Ähnlichkeit).
• SLAMF6 lokalisiert sich in der Zellmembran und enthält Immunglobulindomänen, Disulfidbrücken und eine Transmembranhelix; es ist ein Glykoprotein und Phosphoprotein.
• Exprimiert auf allen (ruhenden und aktivierten) NK-Zellen, T- und B-Lymphozyten; eine erhöhte Oberflächenexpression wird auf T-Zellen von Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) beobachtet. Zugehörige Referenzen: PMID:11489943, PMID:22184727
• Alternatives Spleißen führt zu Isoformen; das Produkt erkennt Banden bei 24 kDa und 37 kDa, was potenzielle Isoformen oder Spaltprodukte widerspiegelt, die mit dem vorhergesagten Molekulargewicht von 37,3 kDa übereinstimmen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für den Western Blot erkennt der Antikörper Banden um 24 kDa und 37 kDa; erwägen Sie die Verwendung frisch zubereiteter Lysate und Ladekontrollen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Bei IHC-P kann die Antigen-Demaskierung eine Optimierung erfordern – testen Sie aufgrund der Transmembran-Lokalisierung des Ziels sowohl hitzeinduzierte als auch enzymatische Methoden.
• Für ELISA kann der Antikörper als Fänger- oder Detektionsreagenz dienen; validieren Sie die Beschichtungskonzentrationen unter Verwendung des rekombinanten Immunogens als Standard.
• Der Antikörper ist spezifisch für humanes CD352; eine Kreuzreaktivität mit anderen Spezies ist nicht berichtet, daher sollte dies in der entsprechenden Probenmatrix bestätigt werden, wenn er in nicht-humanen Systemen angewendet wird.

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