YKT6-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB und ELISA – O15498

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von YKT6

• YKT6 ist ein Homolog von Synaptobrevin, das als vesikulärer löslicher NSF-Anheftungsproteinrezeptor (v-SNARE) fungiert und das Andocken sowie die Fusion von Vesikeln mit spezifischen Zielmembranen vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:9211930 PMID:15215310
• Es ist an zwei wichtigen Transportwegen beteiligt: am Transport vom endoplasmatischen Retikulum (ER) zum Golgi-Apparat (als Bestandteil eines SNARE-Komplexes mit GOSR1, GOSR2 und STX5) sowie am Transport vom frühen/recyclingfähigen Endosom zum trans-Golgi-Netzwerk (TGN) (mit BET1L, GOSR1 und STX5). Verwandte Referenzen: PMID:15215310
• YKT6 besitzt eine intrinsische S-Palmitoyltransferase-Aktivität, die seine eigene Palmitoylierung ermöglicht und zur Membranassoziation beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:15479160 PMID:15044687
• Das Protein ist für die strukturelle und funktionelle Integrität des Golgi-Apparats essenziell. Verwandte Referenzen: PMID:32128853
• Auf subzellulärer Ebene ist YKT6 im Zytoplasma, insbesondere im Zytosol, sowie in den Membranen zytoplasmatischer Vesikel und des Golgi-Apparats lokalisiert.
• Das Protein durchläuft mehrere posttranslationale Modifikationen, darunter Palmitoylierung, Prenylierung und Methylierung, die seine Membranzielsteuerung und Funktion regulieren.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, und das Protein enthält eine für SNARE-Proteine typische Coiled-Coil-Domäne.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der zentralen Region (AS 100–198) des humanen YKT6, wodurch Transmembrandomänen vermieden werden und eine hohe Spezifität erzielt werden kann; die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde beobachtet, was auf konservierte Epitope hindeutet.
• Im Western Blot wird eine Bande bei etwa 22 kDa erwartet; posttranslationale Modifikationen (z. B. Palmitoylierung, Prenylierung) können jedoch zu geringfügigen Verschiebungen der elektrophoretischen Mobilität führen – validieren Sie die Ergebnisse mit geeigneten Kontrollen und unter reduzierenden Bedingungen.
• Für ELISA kann dieser polyklonale Antikörper als Fänger- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden; bei Bedarf kann er mit einem kompatiblen monoklonalen Antikörper kombiniert werden, um einen Sandwich-Assay zu entwickeln.
• Bei der Verwendung von Zell- oder Gewebelysaten kann die Zugabe frischer Proteaseinhibitoren und milder Detergenzien dazu beitragen, die native Konformation und die Zugänglichkeit der Epitope zu erhalten.
• Dieser Antikörper wurde nicht für andere Anwendungen wie Immunpräzipitation oder Immunfluoreszenz getestet; vor groß angelegten Studien werden Pilotversuche empfohlen.

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