Anti-IL-6-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P05231

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IL-6

• IL-6 (Interleukin-6) ist ein pleiotropes Zytokin mit alternativen Bezeichnungen wie B-Zell-stimulierender Faktor 2 (BSF-2), CTL-Differenzierungsfaktor (CDF), Hybridom-Wachstumsfaktor und Interferon beta-2 (IFN-beta-2).
• Es spielt eine zentrale Rolle bei der Akut-Phase-Reaktion, wird nach der Erkennung von Krankheitserregern rasch von myeloiden Zellen produziert und trägt zur Wirtsabwehr, bei übermäßiger Synthese jedoch auch zur Pathogenese bei.
• IL-6 ist für die adaptive Immunität von entscheidender Bedeutung, fördert die Differenzierung von B-Zellen zu Immunglobulin-sezernierenden Zellen und reguliert CD4+-T-Zell-Subtypen, einschließlich der Differenzierung von follikulären T-Helferzellen (Tfh) und Th17-Zellen.
• Es wirkt als wichtiger Regulator der Knochenhomöostase und Angiogenese, indem es VEGF induziert und die Gefäßpermeabilität erhöht (wahrscheinlich). Zugehörige Referenzen: PMID:12794819 PMID:17075861
• IL-6 fungiert als Myokin und wird nach Muskelkontraktion in den Blutkreislauf freigesetzt, um die Lipolyse zu steigern und die Insulinresistenz zu verbessern (wahrscheinlich). Zugehörige Referenz: PMID:20823453
• Es reguliert den Eisenstoffwechsel, indem es während einer Entzündung oder bakteriellen Infektion die Expression von HAMP/Hepcidin kontrolliert. Zugehörige Referenz: PMID:15124018
• Das Protein wird sezerniert und unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und Phosphorylierung (Schlüsselwörter: sezerniert, Glykoprotein, Disulfidbindung, Phosphoprotein).
• Die Gewebeexpression umfasst die Produktion durch Skelettmuskulatur (Gewebespezifität).

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das sich über die Aminosäuren 30-212 des reifen IL-6-Proteins erstreckt; es wird erwartet, dass diese Region die sezernierte, biologisch aktive Form von IL-6 erkennt.
• Für den Western Blot (WB) sollten denaturierende und reduzierende Bedingungen in Betracht gezogen werden. Die Validierung sollte mit Positivkontrollen wie Lysaten stimulierter Makrophagen oder rekombinantem IL-6 erfolgen.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) kann aufgrund der sezernierten Natur von IL-6 eine Behandlung mit einem Sekretionshemmer, beispielsweise Brefeldin A, vor der Fixierung den Nachweis verbessern; eine Ko-Färbung mit Organellenmarkern kann räumlichen Kontext liefern.
• Für ELISA-Anwendungen sollte die Eignung des Antikörpers als Fang- oder Detektionsreagenz unter Verwendung geeigneter Standards aus rekombinantem Protein und abgestimmter Antikörperpaare überprüft werden.

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