Anti-Septin-6 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q14141

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Septin-6-Funktion und -Lokalisierung

• Septin-6 ist ein Mitglied der Septin-Familie von filamentbildenden zytoskelettalen GTPasen, die für die normale Organisation des Aktin-Zytoskeletts, die Zytokinese und verschiedene zellzyklusbezogene Prozesse unerlässlich sind.
• Es kann auch die Replikation der RNA des Hepatitis-C-Virus (HCV) erleichtern und unterstreicht damit eine Rolle bei Wirt-Virus-Interaktionen.
• Subzellulär befindet sich Septin-6 im Zytoplasma, Zytoskelett (Spindel, Zentromer/Kinetochor, Einschnürungsfurche, Mittelkörper) und in Zellfortsätzen einschließlich Zilien und Geißeln.
• Septin-6 ist in verschiedenen Geweben weit verbreitet und entscheidend für die Spermatogenese; es bildet eine filamentäre Struktur mit SEPTIN12, SEPTIN2 und wahrscheinlich SEPTIN4 am Spermienanulus, die für die Integrität und Motilität des Schwanzes während der postmeiotischen Differenzierung unerlässlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:25588830
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung, mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von ca. 50 kDa (UniProt: 49,7 kDa).
• Das SEPTIN6-Gen (Aliase: KIAA0128, SEP2, SEPT6) erzeugt durch alternatives Spleißen verschiedene Isoformen, was zur funktionellen Vielfalt beiträgt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein hergestellt, das dem C-terminalen Bereich (aa 350-434) von humanem Septin-6 entspricht; er kann endogenes Septin-6 nachweisen und potenziell mit Isoformen kreuzreagieren, die diesen Bereich enthalten.
• Für die Western-Blot-Analyse (WB) sollten Sie den Antikörper in entsprechenden Zell- oder Gewebelysaten von Mensch, Maus oder Ratte testen, da für diese Spezies Kreuzreaktivitäten berichtet wurden.
• Optimieren Sie bei ELISA-Anwendungen die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen und fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.
• Wegen des Vorhandenseins mehrerer Isoformen sollten Sie die Bandenmuster mithilfe von positiven Kontrollen oder Knockdown/Knockout-Lysaten bestätigen, falls verfügbar.

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