Anti-Cytokeratin 6 (KRT6) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P02538

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Cytokeratin 6 (KRT6)

• KRT6A (Cytokeratin 6A) ist ein Typ-II-Keratin, das obligatorische Heteropolymere mit den Typ-I-Keratinen KRT16 und KRT17 bildet und sich zu Intermediärfilamentnetzwerken zusammenlagert, die für die Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität von geschichteten Epithelien, insbesondere in der Epidermis, im Nagelbett und in der Mundschleimhaut, entscheidend sind. Verwandte Referenzen: PMID:11886499, PMID:17719747, PMID:7545493
• Während der Wundheilung wird KRT6A in Keratinozyten am Wundrand schnell induziert und beteiligt sich an der Reorganisation des Zytoskeletts während der Re-Epithelialisierung, was die Wiederherstellung der epithelialen Barriere erleichtert.
• KRT6A reguliert die kollektive Migration von Keratinozyten negativ, indem es nicht-muskuläres Myosin MYH9 und Desmoplakin stabilisiert, die Dynamik der Zelladhäsion verändert und die SRC-Aktivität hemmt, wodurch die Geschwindigkeit und Direktionalität der Bewegung des Epithelverbunds reduziert wird.
• Subzellulär ist KRT6A im Zytoplasma lokalisiert, was seiner Rolle als Komponente der Intermediärfilamente entspricht.
• Auf Proteinebene wird KRT6A im Hornhautepithel exprimiert, was auf gewebsspezifische funktionelle Anforderungen hinweist.
• Pathogene Varianten in KRT6A sind mit ektodermalen Dysplasien und Palmoplantarkeratodermien assoziiert, da KRT6A für die Integrität der Handflächen und Fußsohlen, der NagelEinheit und der Mundschleimhaut unerlässlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:11886499, PMID:17719747, PMID:7545493

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen erstreckt sich über den N-terminalen Bereich (aa 1-100) von humanem KRT6A, was eine isoformspezifische Erkennung verleihen kann; aufgrund der hohen Sequenzhomologie zwischen Typ-II-Keratinen sollte jedoch eine Kreuzreaktivität mit KRT6B, KRT6C oder anderen Keratinen im entsprechenden Probenystem überprüft werden.
• Für den Western Blot wird eine Bande um 60 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung von humanen epithelialen Zelllinien (z. B. HaCaT, A431) oder Lysaten aus Haut-/Hornhautgewebe als positive Kontrollen.
• Dieser polyklonale Antikörper ist für ELISA geeignet; für die Entwicklung eines Sandwich-ELISA wird die Kombination mit einem monoklonalen Detektionsantikörper empfohlen, und optimale Verdünnungen sollten empirisch ermittelt werden.

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