Anti-PADI4 Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q9UM07

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PADI4

• Katalysiert die Citrullinierung/Deiminierung von Argininresten an Proteinen wie Histonen und spielt damit eine Schlüsselrolle im Histoncode und bei der Regulation der Erhaltung von Stammzellen. Verwandte Referenzen: PMID:15339660 PMID:15345777 PMID:16567635

• Citrulliniert Histon H1 an Arg-54 (H1R54ci), Histon H3 an Arg-2, Arg-8, Arg-17 und/oder Arg-26 (H3R2ci, H3R8ci, H3R17ci, H3R26ci) sowie Histon H4 an Arg-3 (H4R3ci). Verwandte Referenzen: PMID:15339660 PMID:15345777 PMID:16567635

• Vermittelt die Citrullinierung von Histon H1 an Arg-54, was zur Verdrängung von H1, globaler Chromatindekondensation und Förderung der Pluripotenz und Erhaltung von Stammzellen führt. Verwandte Referenzen: PMID:15339660 PMID:15345777 PMID:16567635

• Fördert eine ausgeprägte Chromatindekondensation während der angeborenen Immunantwort auf Infektionen in Neutrophilen durch Bildung von H1R54ci. Verwandte Referenzen: PMID:18209087

• Beteiligt an der Bildung von neutrophilen extrazellulären Fallen (NETs), indem es die Citrullinierung von Histon H3 vermittelt und so die Chromatindekondensation und Kernmembranruptur einleitet. Verwandte Referenzen: PMID:19153223 PMID:25622091 PMID:28574339

• Die Citrullinierung von Histon H3 verhindert die Methylierung durch CARM1 und HRMT1L2/PRMT1 und unterdrückt dadurch die Transkription. Verwandte Referenzen: PMID:15345777

• Citrulliniert EP300/P300 an Arg-2142, was die Wechselwirkung mit NCOA2/GRIP1 begünstigt. Verwandte Referenzen: PMID:15731352

• Lokalisiert im Zytoplasma und Zellkern, kommt auch in zytoplasmatischen Granula vor; wird spezifisch in Eosinophilen und Neutrophilen exprimiert, nicht aber in peripheren Monozyten oder Lymphozyten.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 350–450 von menschlichem PADI4 entspricht; für die Kreuzreaktivität mit Maus sollte die Sequenzhomologie überprüft werden.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 74 kDa; für den Western Blot sollte die Bandengröße in Lysaten von menschlichen oder mäusischen Neutrophilen oder Eosinophilen validiert werden.
• Für ELISA optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und die Antikörperverdünnung mit rekombinantem PADI4-Protein oder Peptidstandard.
• Als polyklonaler Antikörper kann es Chargenvariationen geben; führen Sie daher bei jedem Versuch geeignete Positiv- und Negativkontrollen mit.
• Kreuzreaktivität wurde für Mensch und Maus nachgewiesen; bei der Verwendung anderer Arten wird eine experimentelle Validierung empfohlen.

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