[KO-validiert] Anti-PDK1/PDPK1-Kaninchen-pAb für WB, IHC-P, ELISA – O15530

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PDK1/PDPK1

• Die 3-phosphoinositidabhängige Proteinkinase 1 (PDK1/PDPK1) ist eine Serin-/Threoninkinase, die als zentrale Kinase fungiert und zahlreiche Kinasen der AGC-Familie, darunter AKT/PKB, p70-S6-Kinase, p90-RSK, PKC und SGK, phosphoryliert und aktiviert. Dadurch reguliert sie vielfältige zelluläre Prozesse (PubMed:10226025, PubMed:10480933, PubMed:10995762). Zugehörige Referenzen: PMID:10226025 PMID:10480933 PMID:10995762
• Sie spielt eine entscheidende Rolle bei der Signalübertragung des Insulins, indem sie die aktivierende Phosphorylierung von AKT/PKB vermittelt. Dadurch werden Signale weitergeleitet, die Zellproliferation, Zellüberleben, Glukoseaufnahme und Aminosäurespeicherung regulieren (PubMed:10226025, PubMed:12167717, PubMed:9094314). Zugehörige Referenzen: PMID:10226025 PMID:12167717 PMID:9094314
• PDK1 reguliert die TGF-beta-Signalisierung negativ, indem sie die Interaktionen und Phosphorylierung von SMAD-Proteinen moduliert, die Translokation von SMAD3 und SMAD4 in den Zellkern verhindert und die Lokalisation von SMAD7 beeinflusst (PubMed:17327236). Zugehörige Referenzen: PMID:17327236
• Sie aktiviert den NF-kappa-B-Signalweg durch Phosphorylierung von IKKB (PubMed:16207722) und ist über ihre tyrosinphosphorylierte Form an der Regulation fokaler Adhäsionen beteiligt (PubMed:14585963). Zugehörige Referenzen: PMID:16207722 PMID:14585963
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst das Zytoplasma, den Zellkern, die Zellmembran und fokale Adhäsionen, wodurch vielseitige Signalübertragungsfunktionen ermöglicht werden.
• Das Protein wird ubiquitär exprimiert; in erkranktem Gewebe (Lunge, Leber, Kolon, Brust) wurde im Vergleich zu gesundem Gewebe eine erhöhte Tyr-9-Phosphorylierung beobachtet.
• Zu den wichtigsten posttranslationalen Modifikationen gehören Phosphorylierung und Acetylierung. Das Protein gehört zur Superfamilie der Kinasen und spielt eine Rolle bei der Transkriptionsregulation und der Dynamik von Zellverbindungen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 409–556, der C-terminalen Region des humanen PDK1. Falls möglich, sollte die Antikörperspezifität in Knockout-Zelllinien überprüft werden.
• Beim Western Blot ist eine Bande bei ungefähr 63 kDa zu erwarten. Validieren Sie den Antikörper mit positiven und negativen Kontrollen in Lysaten von Mensch, Maus und Ratte.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten die Antigenrückgewinnung optimiert und Gewebe mit bekannter PDK1-Expression, beispielsweise aus Lunge oder Kolon, zur Validierung verwendet werden.
• Für ELISA-Anwendungen müssen möglicherweise die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen optimiert werden. Erwägen Sie die Verwendung rekombinanter PDK1-Fragmente als Standards.

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