Anti-SEMA4A (Semaphorin-4A) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9H3S1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Semaphorin-4A

• Semaphorin-4A (Sema4A, auch bekannt als Semaphorin-B) ist ein transmembranes Protein, das durch das SEMA4A-Gen kodiert wird und zur Semaphorin-Familie der Leitmoleküle gehört.
• Es fungiert als Zelloberflächenrezeptor für Plexine (PLXNB1, PLXNB2, PLXNB3, PLXND1) und spielt eine entscheidende Rolle bei der Zell-Zell-Kommunikation.
• Sema4A reguliert die Synapsenentwicklung: Es fördert die Bildung inhibitorischer Synapsen über PLXNB1 und die Bildung exzitatorischer Synapsen über PLXNB2 und beeinflusst so die glutamaterge und GABAerge Übertragung.
• Im Immunsystem aktiviert Sema4A antigenspezifische T-Zellen und fördert die Differenzierung von Th1-Helferzellen, was zur adaptiven Immunität beiträgt.
• Es hemmt die Angiogenese und fördert den Kollaps des axonalen Wachstumskegels sowie die Hemmung der axonalen Verlängerung, wobei es als abstoßendes Leitmolekül wirkt.
• Subzellulär lokalisiert Sema4A an der Zellmembran.
• Das Protein besitzt eine Immunglobulin-ähnliche Domäne, Disulfidbrücken und ein Signalpeptid; krankheitsassoziierte Mutationen werden mit Zapfen-Stäbchen-Dystrophie und Retinitis pigmentosa in Verbindung gebracht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 320-580 des humanen SEMA4A, die wahrscheinlich in der extrazellulären Domäne liegen; diese Region eignet sich gut für den Nachweis des nativen Proteins in verschiedenen Anwendungen.
• Für den Western Blot (WB) wird SEMA4A bei ~84 kDa erwartet; ziehen Sie aufgrund der Kreuzreaktivität die Verwendung von Lysaten aus humanen, murinen oder ratten Geweben/Zellen als positive Kontrollen in Betracht.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) kann eine Permeabilisierung erforderlich sein, um auf das intrazelluläre Epitop zuzugreifen, wenn das Ziel membrangebunden ist; validieren Sie die Färbung mit geeigneten Kontrollen.
• Für ELISA kann der Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz verwendet werden; optimieren Sie die Beschichtungs- und Blockierungsbedingungen basierend auf dem Assay-Format.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann es von Charge zu Charge zu Variabilitäten kommen; eine Validierung im vorgesehenen experimentellen System wird empfohlen.

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