Anti-CHD1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, ELISA – O14646

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CHD1

• CHD1 (Chromodomäne-Helikase-DNA-bindendes Protein 1) ist ein ATP-abhängiger Chromatin-Remodeller der SNF2-Familie, bei dem alternatives Spleißen multiple Isoformen erzeugt.
• Es fungiert als Substraterkennungskomponente des SAGA-Komplexes, reguliert die Transkription durch RNA-Polymerase II und wird für eine effiziente Termination der Transkription durch RNA-Polymerase I benötigt.
• Es wird für die Verknüpfung von SNF2-, FACT-, PAF- und U2-snRNP-Komplexen mit H3K4me3 benötigt und moduliert dadurch die Effizienz der Prä-mRNA-Spleißung. Verwandte Referenzen: PMID:18042460 PMID:28866611
• Es reguliert die DNA-Replikation negativ und erhält spezifische Chromatinkonfigurationen im gesamten Genom aufrecht; es ist außerdem mit Histondeacetylase-(HDAC)-Aktivität verbunden.
• Es ist sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma lokalisiert und weist gewebespezifische Expression mit den höchsten Werten im Gehirn (Kleinhirn und Basalganglien) auf.
• Es wird phosphoryliert und ist mit Krankheitsvarianten verbunden, die mit geistiger Behinderung einhergehen; es wird für die Erhaltung von offenem Chromatin und Pluripotenz in embryonalen Stammzellen benötigt.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (AS 1510–1710) von menschlichem CHD1; dieser Kaninchen-monoklonale Antikörper kann Volllänge-CHD1 und potenziell einige Isoformen erkennen.
• Für das Western Blotting verwenden Sie aufgrund des hohen Molekulargewichts von CHD1 (~197 kDa) 6–8 %ige SDS-PAGE-Gele und optimieren Sie die Transferbedingungen (z. B. verlängerte Transferzeit oder Nasstransfer), um eine effiziente Detektion zu gewährleisten.
• Validieren Sie den Antikörper in relevanten menschlichen Gewebe- oder Zellextrakten, insbesondere in solchen, die CHD1 exprimieren, wie z. B. gehirnabgeleitete Proben.
• Für ELISA kann der Antikörper als Nachweisreagenz eingesetzt werden; geeignete Assaybedingungen und Antikörperpaarungen sollten experimentell bestimmt werden.

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