Anti-CHCHD1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q96BP2

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CHCHD1-Funktion und -Lokalisierung

• CHCHD1, auch bekannt als kleines ribosomales Untereinheitenprotein mS37 (MRP-S37), ist ein mitochondriales ribosomales Protein, das durch das CHCHD1-Gen (früher C10orf34) kodiert wird.
• Es ist eine Komponente der mitochondrialen 28S-ribosomalen Untereinheit und essentiell für die mitochondriale Proteinsynthese.
• Alternativnamen umfassen Coiled-coil-helix-coiled-coil-helix-Domain-haltiges Protein 1 (was das Vorhandensein einer CHCH-Domain widerspiegelt) und nukleäres Protein C2360, was auf eine mögliche duale Lokalisierung hindeutet.
• Studien zur subzellulären Lokalisierung zeigen, dass CHCHD1 hauptsächlich im Mitochondrium gefunden wird, mit zusätzlichem Nachweis im Zellkern.
• Das Protein enthält Disulfidbindungen und hat ein berechnetes Molekulargewicht von ca. 13,5 kDa (UniProt), was mit der bei Western Blots beobachteten Bande von ~13 kDa übereinstimmt.
• Als Ribonukleoprotein-Komponente ist CHCHD1 Teil des Referenzproteoms und wurde durch Proteomics-Identifizierungsanstrengungen identifiziert.
• Es gehört zur Familie der mitochondrialen ribosomalen Proteine, die sich von zytoplasmatischen ribosomalen Proteinen unterscheidet und der Translation der wenigen durch die mitochondriale DNA kodierten mRNAs gewidmet ist.
• Obwohl keine spezifischen Krankheitsassoziationen berichtet werden, sind mitochondriale ribosomale Proteine kritisch für die oxidative Phosphorylierung und den zellulären Energiestoffwechsel.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das den N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1–118) abdeckt, der im menschlichen CHCHD1 vollständig konserviert ist; dieser Bereich kann oberflächenexponierte Epitope zielen.
• Als polyklonaler Antikörper erkennt er multiple Epitope und bietet potenziell eine robuste Detektion in denaturierenden Western Blots; jedoch können Chargen-zu-Chargen-Schwankungen auftreten, und eine Optimierung der Arbeitsverdünnung wird empfohlen.
• Für Western Blots wird eine Bande in der Nähe von 13 kDa erwartet; validieren Sie die Speziesreaktivität in menschlichen und murinen Proben und erwägen Sie die Verwendung von mitochondrial angereicherten Fraktionen, um das Signal zu verstärken.
• ELISA-Anwendungen können zur Quantifizierung von CHCHD1-Spiegeln in Zell- oder Gewebelysaten eingesetzt werden; die Kreuzreaktivität mit Maus ermöglicht translationsrelevante Studien.
• Aufgrund der für CHCHD1 berichteten nukleären Lokalisierung sollten Sie erwägen, den Antikörper in Kernextrakten zu testen, wenn Ihr experimentelles Modell dies erfordert.

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