Anti-CHM Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P24386

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CHM (Rab Escort Protein 1) Funktion und Lokalisierung

• CHM kodiert für die Rab-Proteine Geranylgeranyltransferase Komponente A 1, auch bekannt als Rab Escort Protein 1 (REP-1) oder TCD-Protein, mit einem berechneten Molekulargewicht von etwa 73 kDa.
• Es fungiert als substratbindende Untereinheit des Rab-Geranylgeranyltransferase (GGTase)-Komplexes, bindet nicht prenylierte Rab-Proteine und präsentiert sie der katalytischen Komponente B für die Geranylgeranylierung.
• Nach der Transferreaktion bleibt CHM an das prenylierte Rab gebunden und es wird angenommen, dass es regeneriert wird, indem es das prenylierte Rab zurück zur Donormembran transferiert – dies fördert die Membranassoziation von Rab-Proteinen.
• Alternativ kann ein vorgebildeter Komplex aus CHM und dem Rab-GGTase-Dimer direkt Rab-Proteine binden und prenylieren; dieser Weg wird als der vorherrschende für die Geranylgeranylierung von Rab-Proteinen angesehen.
• Subzellulär lokalisiert sich CHM im Zytoplasma und Zytosol, was mit seiner Rolle bei der Rab-Prenylierung und dem Trafficking übereinstimmt.
• CHM ist mit Chorioideremie verbunden, einer X-chromosomal vererbten degenerativen Netzhauterkrankung, und ist an sensorischer Transduktion und Sehen beteiligt.
• Posttranslational unterliegt es alternatives Spleißen, wodurch multiple Isoformen entstehen. Es ist Bestandteil des Referenzproteoms und spielt eine Rolle bei der GTPase-Aktivierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-100) von menschlichem CHM. Es kann das vollständige CHM-Protein in denaturierendem Western Blot und nativem ELISA erkennen.
• Für Western Blot empfehlen wir eine Startverdünnung von 1:500 bis 1:2000 und Validierung in menschlichen Zelllinien oder Geweben, in denen CHM exprimiert wird, wie z. B. Netzhaut- oder Lymphozytenproben.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; optimieren Sie Beschichtungsbedingungen und Antikörperkonzentrationen mit rekombinantem CHM-Protein oder Zelllysaten.
• Da CHM ein zytosolisches Protein ist, bereiten Sie Proben mit geeigneten Lysepuffern zu. Wenn Sie die Komplexbildung untersuchen, vermeiden Sie Detergenzien, die Protein-Protein-Interaktionen stören könnten.

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