Anti-FER polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P16591

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FER-Funktion und Lokalisation

• FER (Tyrosin-Protein-Kinase Fer) ist eine intrazelluläre Nicht-Rezeptor-Tyrosinkinase, die zur FES/FPS-Kinasefamilie gehört; sie ist auch als TYK3, p94-Fer und PPP1R74 bekannt. Isoform 1 ist allgegenwärtig exprimiert, während Isoform 3 in Hoden und bestimmten Karzinomen nachgewiesen wird.
• Sie wirkt stromabwärts von Wachstumsfaktorrezeptoren (z.B. EGFR, KIT, PDGFRA/B), vermittelt Signaltransduktion und fördert so Zellproliferation, Differenzierung und Überleben.
• FER phosphoryliert mehrere Substrate, darunter CTTN, FAK, GAB1, PECAM1 und STAT3, und reguliert so das Aktinzytoskelett, die Mikrotubuli-Dynamik, die Lamellipodienbildung und die Zelladhäsion/-migration.
• Sie spielt eine entscheidende Rolle bei der Leukozytenchemotaxis und der transendothelialen Migration nach LPS-Stimulation sowie bei der Mastzelldegranulation über den FCER1-Pfad.
• Im Nervensystem trägt FER zur Synapsenorganisation, zum synaptischen Vesikeltransport und zur Neuron-Neuron-Übertragung bei; es ist auch an neuronalem Zelltod nach Hirnverletzungen beteiligt.
• FER lokalisiert im Zytoplasma, Zytoskelett, Zellkortex, an der Membran, im Zellkern und an Zellkontakten, was seine Beteiligung an verschiedenen Signalkomplexen widerspiegelt.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, und es enthält Src-Homologie-2 (SH2)- und Proteinkinase-Domänen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 200-450 von humanem FER, eine Region, die die SH2-Domäne und einen Teil der katalytischen Kinasedomäne umfasst; dieses Design kann die Detektion sowohl von vollständigen als auch von verkürzten FER-Isoformen im Western Blot sicherstellen.
• Für den Western Blot wird eine Bande bei etwa 95 kDa erwartet; das tatsächlich beobachtete Molekulargewicht kann jedoch je nach Zelltyp und posttranslationalen Modifikationen variieren.
• Der Antikörper wurde für WB und ELISA validiert; er zeigt Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-FER, was seinen Einsatz über mehrere Modellorganismen hinweg ermöglicht.
• Bei der Durchführung von ELISA sollten die Bedingungen für die Antigenbeschichtung und Blockierung experimentell optimiert werden, um das beste Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz überwacht werden; es ist ratsam, in jedem Assay geeignete positive und negative Kontrollen einzuschließen.

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