Anti-DYRK1A Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q13627

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DYRK1A

• Kodiert die dualspezifische Tyrosin-Phosphorylierungs-regulierte Kinase 1A, auch bekannt als DYRK, MNB, MNBH und HP86; ein Mitglied der DYRK-Familie der dualspezifischen Kinasen.
• Funktioniert als dualspezifische Kinase mit sowohl Serin/Threonin- als auch Tyrosinkinase-Aktivität und phosphoryliert bevorzugt Substrate mit Prolin an Position P+1 und Arginin an P-3. Verwandte Referenzen: PMID:20981014 PMID:21127067 PMID:23665168
• Spielt eine entscheidende Rolle bei der Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen; phosphoryliert RNF169, um dessen Fähigkeit zu verstärken, die TP53BP1-Akkumulation an Schadensstellen zu blockieren und dadurch die homologe Rekombination zu fördern. Verwandte Referenzen: PMID:30773093 PMID:31024071
• Wirkt als positiver Transkriptionsregulator durch Phosphorylierung der C-terminalen Domäne der RNA-Polymerase II und moduliert alternatives Spleißen durch Phosphorylierung des Spleißfaktors SRSF6. Verwandte Referenzen: PMID:25620562 PMID:29849146
• Beteiligt an einem Signalweg, der Kernfunktionen der Zellproliferation reguliert; zeigt zudem pro-survival Aktivität durch negative Regulation der Apoptose. Verwandte Referenzen: PMID:14500717
• Lokalisiert überwiegend im Zellkern und ist in Kernspeckeln angereichert.
• Wird ubiquitär exprimiert mit den höchsten Gehalten in Skelettmuskel, Hoden, fötaler Lunge und fötaler Niere.
• Assoziiert mit geistiger Behinderung (MRD7) und Wirts-Virus-Interaktionen; es handelt sich um ein Phosphoprotein, das durch Autophosphorylierung und andere Modifikationen reguliert wird.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Für das Western Blotting ist eine Bande von etwa 86 kDa zu erwarten; verwenden Sie unbedingt einen passenden Gelprozentsatz für Proteine mit hohem Molekulargewicht.
• ELISA kann zur Quantifizierung von DYRK1A-Gehalten verwendet werden; erwägen Sie die Verwendung des rekombinanten Immunogens oder eines rekombinanten Proteinstandards zur Kalibrierung.
• Als Kaninchen-polyklonaler Antikörper sollte die Chargenkonsistenz überprüft werden; validieren Sie die Leistung im relevantem Probenystem und erwägen Sie eine Titration für ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis.

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