Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies Anti-BTLA Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q7Z6A9
Anti-BTLA Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q7Z6A9

Polyclonal Antibodies

Anti-BTLA Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q7Z6A9

Artikelnummer : CM0027408

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, ELISA
Kreuzreaktivität
Maus, Ratte
Proteingewicht
33kDa
ISO & CE icon

Versand:

Kontaktieren Sie uns um Versanddetails zu erhalten. Genießen Sie Garantie für pünktliche Lieferung.

Spezifikationen

Warum uns wählen

Einfacher Bestellprozess, Qualitätsprodukte und engagierter Support für Ihren Geschäftserfolg.

Einfacher Prozess Qualität gesichert Engagierter Support

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Parameter Wert
Produktname BTLA Kaninchen pAb
Bemerkungen/Alias BTLA1, CD272, BTLA
Spezies Mensch
GeneID (Human) 151888
GeneID 151888
Immunogen Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend der Aminosäuren 31-241 des humanen BTLA (NP_001078826.1) enthält
Herkunft Kaninchen
Kategorie Polyklonale Antikörper
Anwendung WB, ELISA
Kreuzreaktivität Maus, Ratte
SWISS Q7Z6A9
Proteingewicht 33kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: BTLA-Funktion und Lokalisierung

  • B- und T-Lymphozyten-Abschwächer (BTLA), auch bekannt als CD272 oder BTLA1, ist ein Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie und dient als inhibitorischer Rezeptor auf Lymphozyten.
  • Reguliert die Antigenrezeptor-Signalgebung negativ, indem es die Phosphatasen SHP-1 (PTPN6) und SHP-2 (PTPN11) rekrutiert und so Immunantworten moduliert. Verwandte Referenzen: PMID:12796776 PMID:14652006 PMID:15568026
  • Interagiert mit TNFRSF14 (HVEM) in "cis" (auf derselben Zelle), um den Ruhezustand von T-Zellen aufrechtzuerhalten, oder in "trans" (auf anderen Zellen), um Überlebenssignale während adaptiver Immunantworten bereitzustellen. Verwandte Referenzen: PMID:19915044
  • Lokalisiert hauptsächlich in der Zellmembran, was mit seiner Rolle als Transmembranrezeptor übereinstimmt.
  • Unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Glykosylierung, Phosphorylierung und Disulfidbindungsbildung, die die Rezeptorfunktion beeinflussen können.
  • Das BTLA-Gen ist mit "Alternatives Spleißen" annotiert, was auf die Existenz mehrerer Transkriptvarianten hindeutet.
  • Zusätzliche UniProt-Schlüsselwörter umfassen 3D-Struktur, Adaptive Immunität, Glykoprotein, Immunglobulin-Domäne, Phosphoprotein und Signal, was seine strukturellen und immunologischen Rollen widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Das Immunogen entspricht der extrazellulären Region (Aminosäuren 31–241) des humanen BTLA, die in Western-Blot- und ELISA-Anwendungen erkannt wird.
  • Für den Western Blot sollten reduzierte Gesamtzelllysate aus humanen, murinen oder Rattelymphozytenlinien verwendet werden, angesichts der Kreuzreaktivität des Antikörpers.
  • Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 33 kDa; posttranslationale Modifikationen wie Glykosylierung können jedoch zu einem höher beobachteten Band führen.
  • Validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Probensystem und Anwendungskontext, da die Leistung variieren kann.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio bietet Diagnostikherstellern, Laboren und Forschungsinstituten einen One-Stop-Zugang zu IVD-Rohmaterialien, technischen Dienstleistungen und Beratung – von der frühen Konzeption bis zur klinischen Anwendung. Dieser BTLA-Antikörper, der auf einen Immun-Checkpoint-Rezeptor abzielt, ist Teil eines breiten Portfolios, das validierte Antikörperpaare, optimierte monoklonale und polyklonale Antikörper, Bulk-Hilfsreagenzien und kundenspezifische Beschaffung für seltene Targets umfasst. Wir helfen dabei, Ihre Immunologie- und Onkologie-Diagnostikentwicklung mit zuverlässiger Versorgung und fachkundiger Unterstützung zu optimieren.

Weitere FAQs zu diesem Produkt anzeigen

Fordern Sie ein Angebot an

Unser professionelles Team wird Ihnen innerhalb eines Werktages antworten. Sie können uns gerne kontaktieren!

Ähnliche Artikel

Von Matrixrauschen zu messbarem Signal: Eine praktische Extraktionsstrategie für ELISA-Tests

Erfahren Sie, wie Pentanextraktion, alkalische Rückextraktion und neutrale Pufferung Matrixeffekte vor der empfindlichen ELISA-Analyse entfernen.

Mehr erfahren
Matrixinterferenzen bei der ELISA-Entwicklung: Genauigkeit in komplexe Probenassays integrieren

Matrixinterferenzen bei der ELISA-Entwicklung: Genauigkeit in komplexe Probenassays integrieren

Erfahren Sie, wie sich Matrixinterferenzen im ELISA durch Probenaufreinigung, Pufferdesign, Kalibrierung und eine gezieltere Reagenzienauswahl erkennen und kontrollieren lassen.

Mehr erfahren

Wie die direkte Hapten-Kopplung die Wirtschaftlichkeit von Biosensoren für kleine Moleküle verändert

Vergleichen Sie die direkte Hapten-Kopplung mit Proteinkonjugaten, um Ligandendichte, Signalqualität, Antikörpereffizienz und die Wiederverwendbarkeit von Chips zu verbessern.

Mehr erfahren

Der Thermoblock ist die versteckte Variable bei der Echtzeit-PCR-Leistung

Wie Heizrate, Gradientensteuerung, Blockgeometrie und thermische Gleichmäßigkeit die qPCR-Geschwindigkeit, Optimierung, Reproduzierbarkeit und das Probenvolumen beeinflussen.

Mehr erfahren

Wenn der Farbstoff alles sieht: Eine systematische Strategie für sauberere und zuverlässigere qPCR

Erfahren Sie, wie Primerdesign, Mg2+-Kontrolle, thermische Optimierung und Schmelzkurven das Hintergrundsignal in farbstoffbasierten qPCR-Assays reduzieren.

Mehr erfahren

Zwei Positivkontrollen, eine klare Antwort: Isolierung von RT- und PCR-Fehlern in der qRT-PCR-Diagnostik

Erfahren Sie, wie duale Positivkontrollen Fehler bei der reversen Transkription und PCR isolieren, die Zuverlässigkeit der qRT-PCR verbessern und konforme diagnostische Arbeitsabläufe unterstützen.

Mehr erfahren

Spezifität ist in Gates eingebaut: Ein Hybridom-Screening-Workflow für zuverlässige Immunoassay-Rohstoffe

Ein praktischer Hybridom-Screening-Workflow, der Träger-Bindemittel entfernt, die Erkennung des nativen Targets nachweist und Kreuzreaktivität in IVD-Assays begrenzt.

Mehr erfahren

Von der molekularen Erkennung zu zuverlässigen Ergebnissen: Entwicklung von Biosensoren für schnelle Sicherheitstests

Wie Antikörper und Enzyme unsichtbare molekulare Ereignisse in zuverlässige Biosensorsignale umwandeln und wie die Materialqualität die Testleistung bestimmt.

Mehr erfahren

qPCR-Primer-Design: Die kleinen Entscheidungen, die über die Zuverlässigkeit des Assays bestimmen

Ein praktischer Leitfaden für das qPCR-Primer-Design, von der Amplikonlänge und 3'-Stabilität bis hin zur Validierung für effiziente, reproduzierbare Diagnostik.

Mehr erfahren

ROX in der qPCR: Der stille Referenzfarbstoff, der diagnostische Signale verlässlich macht

Erfahren Sie, wie ROX die qPCR-Fluoreszenz normalisiert, Ct-Werte stabilisiert und den Kompromiss zwischen Gerätekompatibilität und Multiplexing beeinflusst.

Mehr erfahren
Entwicklung von Hydrolysesonden, die das kinetische Rennen in der Echtzeit-PCR gewinnen

Entwicklung von Hydrolysesonden, die das kinetische Rennen in der Echtzeit-PCR gewinnen

Erfahren Sie, wie Sonden-Tm, Primer-Abstand, Sequenzzusammensetzung und Assay-Validierung die qPCR-Signalstärke und die diagnostische Zuverlässigkeit bestimmen.

Mehr erfahren

Vom Sorbensbett zum Antikörpersignal: Entwicklung von SPE-Workflows, denen Immunoassays vertrauen können

Erfahren Sie, wie pH-Wert, Durchflussrate, Waschen, Trocknen und die Rekonstitution mit Detergenzien die SPE-Wiederfindung und die Zuverlässigkeit von Immunoassays bestimmen.

Mehr erfahren