Anti-APITD1 Kaninchen pAb - Q8N2Z9

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CENPS/APITD1 Funktion und Lokalisierung

• CENPS (APITD1), auch bekannt als MHF1, CENP-S oder FAAP16, ist ein Histon-Faltungsprotein, das Heterodimere mit CENPX bildet und den MHF-Komplex bildet. Dieser bindet und remodelliert DNA zu nucleosomähnlichen Strukturen. Zugehörige Referenzen: PMID:20347428, PMID:20347429, PMID:22304917
• Als DNA-bindende Komponente des Fanconi-Anämie(FA)-Kernkomplexes ist CENPS essenziell für die Aktivierung des FA-Signalwegs, fördert die Monoubiquitinierung von FANCI-FANCD2 als Reaktion auf DNA-Schäden und trägt zur zellulären Resistenz gegenüber vernetzenden Agenzien sowie zur Vermeidung von Chromosomenbrüchen bei. Zugehörige Referenzen: PMID:20347428, PMID:20347429
• In Zusammenarbeit mit CENPX und FANCM wird CENPS schnell an gestoppte Replikationsgabeln rekrutiert, wo es die Genumwandlung und die Replikationsgabel-Remodellierung erleichtert. Zugehörige Referenzen: PMID:20347428
• CENPS ist eine Komponente des CENP-T-W-S-X Heterotetramers, das an Zentromeren und Kinetochoren assembliert und eine entscheidende Rolle bei der Bildung der äußeren Kinetochorplatte, der Mikrotubuli-Anheftung und der zuverlässigen Chromosomensegregation während der Mitose spielt. Zugehörige Referenzen: PMID:19620631
• Dieses Protein wird in menschlichen Geweben ubiquitär exprimiert und lokalisiert im Zellkern, an Zentromeren und in den Kinetochor-Regionen.
• Alternatives Spleißen von CENPS führt zu mehreren Isoformen, das Protein unterliegt Acetylierung.
• CENPS bindet DNA nicht allein; seine DNA-Bindefähigkeit erfordert die Heterodimerisierung mit CENPX, mit einer Substratpräferenz für Holliday-Übergänge, doppelsträngige DNA, aufgefächerte Arme und einzelsträngige DNA in absteigender Affinität. Zugehörige Referenzen: PMID:20347428, PMID:20347429

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Dieser polyklonale Antikörper, der gegen die volllängige N-terminale Region (Aa 1–138) von menschlichem CENPS hergestellt wurde, kann endogenes Protein per WB nachweisen. Verwenden Sie einen Ganzzelllysat einer menschlichen Zelllinie (z. B. HeLa, HEK293) um die erwartete 16 kDa-Bande zu validieren.
• Für ELISA kann dieser Antikörper sowohl als Capture- als auch als Detektionsreagenz verwendet werden, obwohl spezifische Paarungen experimentell optimiert werden sollten.
• Bei der Untersuchung von CENPS in Proben, die mit DNA-schädigenden Agenzien (z. B. Mitomycin C) behandelt wurden, sollten Sie geeignete Kontrollen einbeziehen, um potenzielle Änderungen der Expression oder Lokalisierung zu beobachten.
• Fügen Sie immer eine Beladungskontrolle und vorgefärbte Molekulargewichtsmarker hinzu, um die Bandengröße und den elektrophoretischen Transfer zu bestätigen.

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