ZNF24 Kaninchen PolymAb® Monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - P17028

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ZNF24-Funktion und -Lokalisierung

• ZNF24 (Zinkfingerprotein 24) ist ein Transkriptionsfaktor, der auch als KOX17, RSG-A (Retinsäure-Suppressionsprotein A), ZNF191, ZSCAN3 und Zfp191 bezeichnet wird.
• Es spielt eine wesentliche Rolle bei der Myelinisierung von Oligodendrozyten im zentralen Nervensystem, treibt den Übergang vom prämyelinisierenden zum myelinisierenden Zustand voran und erhält die Proliferation von Vorläuferzellen aufrecht (Nach Ähnlichkeit).
• ZNF24 wirkt in vitro als transkriptioneller Repressor und bindet spezifisch an das 5'-TCAT-3'-DNA-Motiv.
• Das Protein lokalisiert sich im Zellkern.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung (Schlüsselwort Phosphoprotein) und Isopeptidbindung/UBL-Konjugation, was auf eine Ubiquitinierung-ähnliche Regulation hindeutet.
• ZNF24 ist breit über menschliche Gewebe exprimiert, mit der bemerkenswerten Ausnahme des Herzens.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen (Schlüsselwort Alternatives Spleißen).
• Es gehört zur großen Zinkfingerfamilie, die durch SCAN- und Zinkfingerdomänen charakterisiert ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) beträgt das erwartete Molekulargewicht von ZNF24 ca. 42 kDa; validieren Sie die Bandengröße in Ihrem spezifischen experimentellen System.
• Das Immunogen (Aminosäuren 160-242) zielt auf einen Bereich innerhalb des Proteins ab und erkennt potenziell mehrere Isoformen; bestätigen Sie dies durch geeignete Kontrollen.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC, IF-P) und Immunhistochemie (IHC-P) wird eine Kernfärbung erwartet; optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-ZNF24 wurde berichtet, aber vor quantitativen Assays wird eine artspezifische Validierung empfohlen.
• ELISA-Anwendungen können zum Nachweis des Immunogens oder rekombinanter Proteine geeignet sein; bewerten Sie Linearität und Empfindlichkeit mit gereinigten Proteinstandards.
• Erwägen Sie, den Antikörper in mehreren Verdünnungen zu testen, um die optimalen Arbeitskonzentrationen für Ihre spezifische Anwendung und Ihr Modell zu bestimmen.

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