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Polyclonal Antibodies
XPO7-Kaninchen-pAb für WB und ELISA – Q9UIA9
Artikelnummer : CM0021979
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 124 kDa
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Zentrale Produktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | XPO7-Kaninchen-pAb |
| Bezeichnungen/Alias | EXP7; RANBP16; XPO7 |
| Art | Mensch |
| GeneID (Mensch) | 23039 |
| GeneID | 23039 |
| Immunogen | Synthetisches Peptid: Ein synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 1000 bis zum C-Terminus des humanen XPO7 (NP_055839.3) entspricht. |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polykonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | Q9UIA9 |
| Proteingewicht | 124 kDa |
| Versand | Kühlakku |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von XPO7
- Exportin-7 (XPO7), auch bekannt als Ran-bindendes Protein 16, ist ein Mitglied der Importin-Beta-Superfamilie der Kerntransportrezeptoren.
- Es vermittelt den nukleären Export einer breiten Palette von Proteinladungen, indem es im Zellkern einen kooperativen trimeren Komplex mit der Ladung und Ran-GTP bildet.
- Das Andocken an den Kernporenkomplex erfolgt über die Interaktion mit Nukleoporinen, und die zytoplasmatische Freisetzung der Ladung wird durch die von RANBP1 und RANGAP1 induzierte Hydrolyse von Ran-GTP ausgelöst.
- XPO7 pendelt zwischen Zellkern und Zytoplasma, wobei es in beiden Kompartimenten lokalisiert ist, was mit seiner Rolle im Kerntransport übereinstimmt.
- Zu den wichtigen posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung und Phosphorylierung, die durch direkte Proteinsequenzierung und Proteomik identifiziert wurden.
- Eine hohe Gewebeexpression wird in Hoden, Schilddrüse und Knochenmark festgestellt, während in anderen Geweben moderate oder niedrige Werte vorliegen; bei Patienten mit hereditärer nichtsphärozytärer hämolytischer Anämie ist XPO7 in roten Blutkörperchen überexprimiert.
Experimentelle Hinweise und technische Tipps
- Beim Western-Blotting wird eine vorherrschende Bande bei etwa 124 kDa erwartet; optimieren Sie die Blockierungs- und Detektionsschritte entsprechend Ihrem spezifischen Probentyp und den Lysebedingungen.
- Bei der Durchführung eines ELISA sollten Sie das Immunogenpeptid als Positivkontrolle verwenden, um die Reaktivität des Antikörpers zu bestätigen und die Testbedingungen festzulegen.
- Auf Grundlage der Kreuzreaktivitätsdaten des Herstellers (Mensch, Maus, Ratte) weist die Epitopregion wahrscheinlich eine hohe Sequenzhomologie zwischen diesen Arten auf; validieren Sie die Leistung in Ihrem spezifischen Modellsystem.
- Aufgrund der großen Proteinmasse sollten Sie beim Western-Blot auf einen ausreichenden Proteintransfer achten, beispielsweise durch die Verwendung eines Transferpuffers mit niedrigem Methanolgehalt und eine verlängerte Transferzeit oder einen erhöhten Strom.
CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsplattform
CamelBio ist Ihr integrierter Partner für IVD-Rohmaterialien und bietet validierte Antikörperpaare, optimierte monoklonale und polyklonale Antikörper sowie ergänzende Reagenzien für die Erforschung des Kerntransports. Unser Anti-XPO7-Kaninchen-pAb unterstützt WB- und ELISA-Anwendungen. Darüber hinaus ermöglichen wir Großbestellungen oder die kundenspezifische Beschaffung von Rohmaterialien gegen seltene Zielmoleküle, um Ihren Workflow für die Entwicklung diagnostischer Verfahren von der frühen Forschung bis zur klinischen Anwendung zu beschleunigen.
Produktdatenblatt
XPO7-Kaninchen-pAb für WB und ELISA – Q9UIA9
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