WDR77 Maus-monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9BQA1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von WDR77

• WDR77 (p44/Mep50) ist eine nicht-katalytische Untereinheit des Methylosomenkomplexes, der PRMT5 und CLNS1A umfasst, und katalysiert die symmetrische Dimethylierung von Argininresten in Zielproteinen (PubMed:11756452). Verwandte Referenzen: PMID:11756452

• Das Methylosom modifiziert spezifische Sm-Proteine und richtet sie auf die Assemblierung zu Kernpartikeln kleiner nukleärer Ribonukleoproteine (snRNP) aus; es kann auch eine Rolle bei der Transkriptionsregulation spielen (PubMed:11756452). Verwandte Referenzen: PMID:11756452

• WDR77 methyliert Piwi-Proteine (PIWIL1, PIWIL2, PIWIL4), eine Modifikation, die für die Interaktion mit Proteinen, die eine Tudordomäne enthalten, und die Lokalisierung zum meiotischen Nuage erforderlich ist (PubMed:23071334). Verwandte Referenzen: PMID:23071334

• Mitglied der Familie der WD-Repeat-Proteine; enthält mehrere WD40-Wiederholungen, die Protein-Protein-Interaktionen vermitteln.

• Lokalisiert sowohl im Kern als auch im Zytoplasma, was mit seinen Rollen bei der Methylierung und der snRNP-Assemblierung übereinstimmt.

• Wird stark exprimiert in Herz, Skelettmuskulatur, Milz, Hoden, Gebärmutter, Prostata und Thymus; im Hoden findet es sich in Keimzellen und Leydig-Zellen, fehlt aber in Sertoli-Zellen.

• Wird posttranslational durch Phosphorylierung modifiziert; wurde in proteomischen Studien als Phosphoprotein identifiziert.

• Es gibt alternativ gespleißte Isoformen; die Kristallstruktur ist verfügbar (Schlüsselwort 3D-Struktur).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Protein des humanen WDR77, was darauf hindeutet, dass der Antikörper volllängen WDR77 erkennen kann; erwägen Sie die Validierung der Spezifität in relevanten humanen Zelllinien oder Gewebelysaten.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 37 kDa; jedoch können alternatives Spleißen oder Phosphorylierung zu zusätzlichen Banden führen – optimieren Sie dementsprechend den Gelprozentsatz und die Blockierungsbedingungen.
• Für ELISA kann die Paarung mit einem Fangantikörper, der auf ein anderes Epitop abzielt, die Assayleistung verbessern; verwenden Sie rekombinantes WDR77 als Standard für die Quantifizierung.
• Da die WDR77-Expression zwischen den Geweben variiert, schließen Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen (z. B. Hoden vs. negatives Gewebe) in Ihre Experimente ein, um die Zielerkennung zu bestätigen.

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