VPS37A polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q8NEZ2

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von VPS37A

• VPS37A, auch bekannt als Hepatocellular carcinoma-related protein 1 (HCRP1) oder ESCRT-I-Komplex-Untereinheit VPS37A, ist eine Komponente des ESCRT-I-Komplexes, eines Schlüsselregulators des vesikulären Transports.
• Es wird für die Sortierung von endozytischen, ubiquitinierten Frachten in multivesikuläre Körper (MVBs) benötigt, ein kritischer Schritt im endosomal-lysosomalen Abbauweg.
• Das Protein spielt möglicherweise eine Rolle bei Zellwachstum und Differenzierung, wie durch seine funktionelle Charakterisierung nahegelegt wird.
• VPS37A lokalisiert an der Membran später Endosomen sowie im Zellkern, was auf einen potenziellen Transport oder duale Funktionen hindeutet.
• Es wird in vielen Geweben exprimiert, darunter Herz, Gehirn, Plazenta, Leber, Skelettmuskulatur, Niere und Bauchspeicheldrüse, mit besonders hoher Konzentration in der Leber. Bemerkenswerterweise ist seine Expression in Hepatomen stark vermindert oder nicht nachweisbar, was es mit dem hepatozellulären Karzinom in Verbindung bringt.
• Das Gen ist mit hereditärer spastischer Paraplegie (SPG53) assoziiert und unterliegt alternativem Spleißen. Das Protein ist ein Phosphoprotein und wurde in Proteomik-Studien identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 224–397 des humanen VPS37A, einer Region, die über Spezies hinweg konserviert sein kann, was mit der berichteten Kreuzreaktivität bei Maus und Ratte übereinstimmt.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande bei etwa 44 kDa zu erwarten; verwenden Sie geeignete Positivkontroll-Lysate aus humanen, Maus- oder Rattengeweben.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) sollten Permeabilisierungsprotokolle in Betracht gezogen werden, um sowohl die endosomale Membran als auch die nukleäre Lokalisation zugänglich zu machen.
• Für ELISA kann der Antikörper als Fänger- oder Detektionsreagenz verwendet werden; die optimale Verdünnung und Paarung sollte empirisch bestimmt werden.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargenvariabilität überwacht und die Spezifität im jeweiligen experimentellen System bestätigt werden.

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