VIP Kaninchen pAb für WB, IHC-P, ELISA - P01282

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von VIP

• VIP (Vasoaktives Intestinales Peptid) ist ein Neuropeptid, das vom VIP-Gen kodiert wird und zur Glukagon/Secretin-Superfamilie gehört. Das Präproprotein wird proteolytisch prozessiert, um mehrere bioaktive Peptide zu erzeugen, darunter VIP und PHM-27 (Peptid Histidin Methionin 27).
• Durch die Bindung an seine korrespondierenden G-Protein-gekoppelten Rezeptoren VPAC1 (VPR1) und VPAC2 (VPR2) vermittelt VIP vielfältige Wirkungen, darunter Vasodilatation, glatte Muskelrelaxation, Stimulation der myokardialen Kontraktilität und Regulation der Glykogenolyse. Zugehörige Referenzen: PMID:1318039, PMID:36385145, PMID:8933357, PMID:15013843, PMID:3654650
• VIP wird reichlich im zentralen und peripheren Nervensystem exprimiert, wo es neuroprotektive und immunmodulatorische Funktionen ausübt. Zugehörige Referenzen: PMID:3456568
• PHM-27 wirkt ebenfalls als potenter Agonist des Calcitonin-Rezeptors CALCR mit vergleichbarer Wirksamkeit wie Calcitonin. Zugehörige Referenzen: PMID:15013843
• VIP ist ein sezerniertes Protein, das hauptsächlich im extrazellulären Raum lokalisiert ist, was mit seiner Rolle als zirkulierendes Hormon übereinstimmt.
• Posttranslationelle Modifikationen, einschließlich Amidierung und Spaltung an Paaren basischer Reste, sind für die Erzeugung der reifen, bioaktiven Peptide essenziell.
• Alternatives Spleißen des VIP-Gens erzeugt mehrere Isoformen, was die funktionelle Vielfalt potenziell erweitert.
• Laut UniProt beträgt das Molekulargewicht des VIP-Vorläufers ungefähr 19,2 kDa, was mit der beobachteten 19 kDa-Bande im Western Blot übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fragment, das die Aminosäuren 31-170 von humanem VIP umfasst und die reife Peptidregion abdeckt. Für den Western Blot ist eine Bande um 19 kDa zu erwarten, aber es können auch zusätzliche Banden entsprechend Vorläufer- oder Abbauprodukte beobachtet werden.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) können Antigen-Retrieval-Methoden erforderlich sein, um das Epitop in formalinfixierten, paraffineingebetteten Geweben aufzudecken. Validieren Sie die Färbespezifität anhand von Positivkontrollgeweben wie Gehirn, Dickdarm oder Lunge, in denen VIP bekanntermaßen exprimiert wird.
• Bei ELISA-Anwendungen erwägen Sie die Verwendung eines kompetitiven oder Sandwich-Formats mit geeigneten Standards, um VIP-Spiegel in Serum oder Gewebeextrakten zu quantifizieren.
• Als polyklonaler Antikörper kann es zu Chargenvariationen kommen; es ist empfehlenswert, den Antikörper unter Ihren spezifischen Versuchsbedingungen zu titrieren, um eine optimale Leistung zu erzielen.

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