Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies VIMP Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9BQE4
VIMP Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9BQE4

Polyclonal Antibodies

VIMP Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9BQE4

Artikelnummer : CM0014427

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Proteingewicht
21 kDa
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Spezifikationen

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Kernproduktspezifikationen und -parameter

Parameter Wert
Produktname VIMP Kaninchen pAb
Bemerkungen/Alias SELS; VIMP; ADO15; SBBI8; SEPS1; AD-015
Spezies Mensch
GenID (Mensch) 55829
GenID 55829
Immunogen Synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 50-150 von menschlichem VIMP (NP_982298.2) entspricht
Quelle Kaninchen
Kategorie Polyklonale Antikörper
Anwendung WB, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch, Maus, Ratte
SWISS Q9BQE4
Proteingewicht 21kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Selenoprotein S

  • Selenoprotein S (auch bekannt als VIMP oder SELS) ist ein Selenocystein-haltiges Protein, das vom SELENOS-Gen kodiert wird.
  • Es spielt eine kritische Rolle bei der ER-assoziierten Degradation (ERAD), indem es die Retrotranslokation von fehlgefalteten Proteinen vom ER-Lumen in das Zytosol erleichtert.
  • Fungiert als Verknüpfung zwischen dem Retrotranslokationskanal DERL1 und der zytosolischen ATPase VCP/p97, die Substrate extrahiert und ubiquitiniert, um sie für den proteasomalen Abbau vorzubereiten.
  • Lokalisiert sich vorwiegend an der Membran des Endoplasmiculum-Reticulums und im Zytoplasma.
  • Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Ubiquitinierung.
  • Enthält eine einzelne Transmembranhelix, die es an der ER-Membran verankert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid; erwägen Sie die Verwendung von denaturierenden Bedingungen für Western Blots, um lineare Epitope freizulegen.
  • Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ~21 kDa; sorgen Sie für eine ausreichende Trennung auf SDS-PAGE-Gelen.
  • Für ELISA erwägen Sie die Verwendung des Immunogen-Peptids als Positivkontrolle.
  • Validieren Sie die Spezifität in relevanten Zelllinien, die VIMP exprimieren.
  • Bei der Prüfung der kreuzspeziesischen Reaktivität verifizieren Sie in Maus- und Rattenproben, da die Sequenzhomologie die Erkennung beeinflussen kann.

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