Villin1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P09327

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Villin-1

• Villin-1 ist ein epithelzellenspezifisches Aktin-modifizierendes Protein, das die Reorganisation von Mikrovilli-Aktinfilamenten durch Nukleierung, Bündelung, Capping und Severing-Aktivitäten reguliert.
• Es bindet Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP2) und Lysophosphatidsäure (LPA); die LPA-Bindung verstärkt die SRC-vermittelte Phosphorylierung und hemmt alle Aktin-modifizierenden Funktionen, während die PIP2-Bindung das Capping und Severing hemmt, aber das Bündeln verstärkt.
• Villin-1 spielt eine kritische Rolle bei der Morphologie, Invasion, Migration und dem Apoptose von intestinalen Epithelzellen und schützt vor Dextran-Natriumsulfat (DSS)-induzierter Apoptose durch Aufrechterhaltung der mitochondrialen Integrität.
• Es verstärkt die Hepatozyten-Wachstumsfaktor (HGF)-induzierte Motilität von Epithelzellen, Chemotaxis und Wundheilung, und seine Aktin-Severing-Aktivität fördert die aktinbasierte Motilität von S. flexneri während der Infektion.
• Subzellulär lokalisiert es sich im Zytoplasma, Zytoskelett, Lamellipodien, Ruffles, Mikrovilli, Filopodien-Spitzen und Filopodien.
• Gewebsspezifität: Hoch exprimiert in Epithelzellen, insbesondere als Hauptkomponente der Mikrovilli in intestinalen Epithelzellen, Zellen der proximalen Nierentubuli und kanalikulären Mikrovilli von Hepatozyten.
• Das Protein enthält mehrere Aktin-bindende Wiederholungen und wird durch Kalzium reguliert; es unterliegt alternatives Spleißen und Phosphorylierung, wie durch die Schlüsselwörter angezeigt: Aktin-Capping, Aktin-Bindung, Alternatives Spleißen, Apoptose, Kalzium, Zellprojektion, Zytoplasma, Zytoskelett, Phosphoprotein.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die volle Länge von humanem Villin-1 (aa 1–827) und bietet eine umfassende Epitopabdeckung; der Antikörper ist für Western Blot (WB) und ELISA-Anwendungen geeignet.
• Für WB sollten Sie eine Reihe von Verdünnungen testen (z. B. 1:500–1:2000) und in relevanten Epithelzelllinien (z. B. Caco‑2, HeLa) oder Gewebelysaten von Mensch, Maus oder Ratte validieren.
• Die Optimierung von Blockierungs- und Detektionsbedingungen wird empfohlen; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ~93 kDa, aber posttranslationale Modifikationen können zu Verschiebungen führen.
• Bei ELISA verwenden Sie einen geeigneten sekundären Antikörper und validieren unter Verwendung von rekombinantem oder nativem Villin‑1 als Standard.

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