VAMP8 Kaninchen mAb für WB, IHC-P, ELISA - Q9BV40

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: VAMP8-Funktion und -Lokalisierung

• VAMP8 (Vesikel-assoziiertes Membranprotein 8) ist ein v-SNARE-Protein, das für die intrazelluläre Membranfusion unerlässlich ist und das Andocken und die Fusion von Vesikeln mit Zielmembranen vermittelt.
• Es bildet einen SNARE-Komplex mit STX11 und SNAP23, der für die regulierte Exozytose von zytotoxischen Granula in NK-Zellen und zytotoxischen T-Lymphozyten kritisch ist. Verwandte Referenzen: PMID:28265073
• VAMP8 spielt eine Schlüsselrolle in der Autophagie, indem es einen Komplex mit SNAP29 und STX17 bildet und die Fusion von Autophagosomen mit Lysosomen erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:23217709, PMID:25686604
• Erforderlich für die Sekretion dichter Granula in Blutplättchen, unterstützt Hämostase und Thrombose. Verwandte Referenzen: PMID:12130530
• Beteiligt sich an der Aktivierung der antiviralen Antwort vom Typ I-Interferon durch einen TRIM6-abhängigen Mechanismus. Verwandte Referenzen: PMID:31694946
• Lokalisiert sich in Lysosomen, frühen und späten Endosomen, der Zellmembran und Zymogengranula-Membranen, was seine vielfältigen Rollen bei der Sekretion und dem Organell-Transport widerspiegelt.
• Stark exprimiert in Blutplättchen, wo es die Freisetzung dichter Granula vermittelt, und unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting verwenden Sie denaturierende und reduzierende Bedingungen; VAMP8 wandert bei ~11 kDa. Berücksichtigen Sie verlängerte Transferzeiten für kleine Proteine.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) sind Antigen-Retrieval und Permeabilisierungsschritte kritisch für den Nachweis dieses membrangebundenen Proteins. Optimieren Sie die Antikörperverdünnung für den spezifischen Gewebetyp.
• Dieser Antikörper ist für Mensch, Maus und Ratte validiert; die Speziesreaktivität sollte im experimentellen Modell bestätigt werden, wenn Daten zur Kreuzreaktivität begrenzt sind.
• Für ELISA-Anwendungen kombinieren Sie ihn mit einem geeigneten Capture/Detektions-Antikörper, der ein nicht überlappendes Epitop anzielt, da sich das Immunogen im N-terminalen Bereich befindet.

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