VAMP2 Kaninchen polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P63027

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von VAMP2

• VAMP2 (Synaptobrevin-2) ist ein vesikelassoziiertes Membranprotein, das als v-SNARE wirkt und entscheidend für intrazelluläre Membranfusionsereignisse ist.
• Es bildet zusammen mit den t-SNAREs SNAP25 und STX1A einen trans-SNARE-Komplex, der die Fusion synaptischer Vesikel mit der präsynaptischen Plasmamembran antreibt und die Neurotransmitterfreisetzung ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:10036234, PMID:30929742
• Darüber hinaus spielt VAMP2 eine Rolle bei der kompensatorischen Endozytose für das Recycling synaptischer Vesikel.
• In Adipozyten ist es an der insulinstimulierten Exozytose von GLUT4-Speichervesikeln beteiligt und trägt zur Glukosehomöostase bei.
• Unabhängig von seiner SNARE-Aktivität kann VAMP2 die Leitungseigenschaften des spannungsabhängigen Kaliumkanals KCNB1 modulieren.
• Das Protein ist hauptsächlich in den Membranen synaptischer Vesikel und der Zellmembran lokalisiert.
• Die Expression ist im Nervensystem und im Skelettmuskel angereichert.
• Mutationen in VAMP2 werden mit intellektueller Behinderung in Verbindung gebracht, was seine entscheidende Rolle für die neuronale Funktion unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) werden Ganzzelllysate aus neuronalen Zelllinien (z. B. SH-SY5Y) oder Hirngewebe empfohlen; es ist eine Bande bei etwa 13 kDa zu erwarten. Erwägen Sie die Verwendung eines Blockierungspuffers, der für niedermolekulare Proteine optimiert ist.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) wird die Validierung in formalinfixen, paraffineingebetteten Gehirnschnitten vorgeschlagen. Antigen-Retrieval kann erforderlich sein.
• Für ELISA kann dieser polyklonale Antikörper als Capture- oder Nachweisreagenz verwendet werden, aber optimale Verdünnungen sollten empirisch bestimmt werden.
• Das Immunogen entspricht einem N-terminalen Peptid (Reste 1-100), daher erkennt der Antikörper wahrscheinlich sowohl volllängige als auch verkürzte Formen; bestätigen Sie die Spezifität in Ihrem experimentellen System.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist dieser Antikörper für Studien an gängigen Nagetiermodellen geeignet, aber validieren Sie die Kreuzreaktivität in Ihrer spezifischen Anwendung.

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