USP7/HAUSP Kaninchen-pAb - Q93009

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: USP7/HAUSP Funktion und Lokalisierung

• USP7, auch bekannt als HAUSP, ist ein Deubiquitinierungsenzym, das Ubiquitin von Zielproteinen entfernt und deren Stabilität und Aktivität reguliert.
• Es spielt eine doppelte Rolle im p53-MDM2-Weg, indem es sowohl p53 als auch MDM2 deubiquitiniert, um die p53-abhängige Transkription und Apoptose zu modulieren (PubMed:11923872, PubMed:15053880, PubMed:26786098). Verwandte Referenzen: PMID:11923872 PMID:15053880 PMID:26786098
• Beteiligt sich an der transkriptionsgekoppelten Nukleotid-Exzisionsreparatur durch Deubiquitinierung von ERCC6 an UV-Schadensstellen (PubMed:22466611, PubMed:22466612). Verwandte Referenzen: PMID:22466611 PMID:22466612
• Erhält die DNA-Methylierung durch Deubiquitinierung von UHRF1 und DNMT1 und verhindert deren Abbau (PubMed:21745816, PubMed:22411829). Verwandte Referenzen: PMID:21745816 PMID:22411829
• Reguliert zirkadiane Rhythmen durch Stabilisierung der Deubiquitinierung von CRY1 und CRY2 (PubMed:27123980). Verwandte Referenzen: PMID:27123980
• Lokalisiert im Zellkern, Zytoplasma, PML-Körpern und Chromosomen, was die Interaktion mit verschiedenen Substraten ermöglicht.
• Überexprimiert bei Prostatakrebs und weit verbreitet in Geweben exprimiert, mit nachgewiesener Expression in neuralen Vorläuferzellen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer großen zentralen Region (Aminosäuren 206-1102), die sowohl vollständiges USP7 als auch möglicherweise einige Isoformen nachweisen kann. Bestätigen Sie die Spezifität per Western Blot unter Verwendung geeigneter Lysate (Mensch, Maus, Ratte) und ziehen Sie siRNA-Knockdown-Kontrollen in Betracht.
• Für den Western Blott wird eine Bande um 128 kDa erwartet. Verwenden Sie reduzierende Bedingungen und Standardtransferprotokolle; beachten Sie, dass USP7 posttranslationale Modifikationen erfahren kann, die die Wanderung leicht verändern.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) und die Immunhistochemie (IHC-P) optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen. Eine Antigen-Retrieval kann für IHC-P erforderlich sein. Validieren Sie mit positiven und negativen Gewebe-/Zellkontrollen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, können Chargenunterschiede auftreten; erwägen Sie, jede neue Charge auf Konsistenz in den Zielanwendungen zu validieren.

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