USP7/HAUSP Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q93009

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: USP7/HAUSP-Funktion und Lokalisation

• USP7/HAUSP ist eine Deubiquitinierungs-Enzym, das Ubiquitin-Einheiten von Zielproteinen entfernt und so deren Stabilität und Funktion reguliert. Es spaltet bevorzugt 'Lys-48'-verknüpfte Ubiquitin-Ketten (PubMed:22689415).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:22689415

• USP7 spielt eine duale Rolle im p53-Signalweg: Es deubiquitiniert und stabilisiert p53, was die p53-vermittelte Transkription und Apoptose verstärkt (PubMed:11923872, PubMed:25283148, PubMed:26786098), und deubiquitiniert auch MDM2, verhindert dessen Selbst-Ubiquitinierung und fördert die MDM2-vermittelte p53-Degradation (PubMed:15053880, PubMed:16845383, PubMed:18566590).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:11923872 | PMID:25283148 | PMID:26786098 | PMID:15053880 | PMID:16845383 | PMID:18566590

• Es deubiquitiniert FOXO4 in einer wasserstoffperoxidabhängigen Weise und hemmt so die FOXO4-Transkriptionsaktivität (PubMed:16964248) und reguliert die PTEN-Umlagerung vom Zellkern ins Zytoplasma über Interaktion mit DAXX und PML (PubMed:18716620).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:16964248 | PMID:18716620

• USP7 ist an der DNA-Schadensreparatur beteiligt: Es fördert TC-NER durch Deubiquitinierung und Stabilisierung von ERCC6 an UV-geschädigten Stellen (PubMed:22466611, PubMed:22466612) und erhält die DNA-Methylierung durch Deubiquitinierung von DNMT1 und UHRF1 aufrecht (PubMed:21745816, PubMed:22411829).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:22466611 | PMID:22466612 | PMID:21745816 | PMID:22411829

• Es reguliert die Chromatinstruktur durch Deubiquitinierung von Histon H2B und Komponenten des Polycomb PRC1-ähnlichen Komplexes (PubMed:20601937) und moduliert den zirkadianen Rhythmus durch Stabilisierung von CRY1 und CRY2 (PubMed:27123980).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:20601937 | PMID:27123980

• USP7 trägt zur viralen Pathogenese bei: Es stabilisiert Herpesvirus ICP0 und EBV EBNA1, was den PML-Abbau und die virale Replikation erleichtert.

• Gewebeexpression: USP7 ist weit verbreitet exprimiert, mit Überexpression in Prostatakrebs; es ist in neuralen Vorläuferzellen vorhanden (PubMed:21258371).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:21258371

• Subzelluläre Lokalisation: USP7 pendelt dynamisch zwischen Zellkern, Zytoplasma und PML-Körpern und assoziiert während der Mitose mit Chromosomen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 100–200 innerhalb der N-terminalen Domäne von humanem USP7. Diese Region ist bei Mensch, Maus und Ratte konserviert, was die Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für Western Blot ist eine Bande bei etwa 128 kDa zu erwarten. Verwenden Sie einen vorgefärbten Protein-Leiter und schließen Sie geeignete positive und negative Kontrollen ein.
• Für IHC-P optimieren Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen und die Primärantikörper-Verdünnung mit bekannten USP7-exprimierenden Geweben (z.B. Prostatakrebs). Validieren Sie die Färbespezifität mit Isotyp-Kontrollen.
• Die ELISA-Leistung kann mit rekombinantem USP7-Protein bewertet werden; erwägen Sie eine Schachbrett-Titration, um die optimale Antikörperkonzentration zu bestimmen.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-USP7 wurde berichtet. Bei Verwendung von Nagetiermodellen bestätigen Sie die Reaktivität im relevanten Proben-System.

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