USP39 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q53GS9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: USP39-Funktion und -Lokalisierung

• USP39 ist eine Deubiquitinase und ein integrierter Bestandteil des U4/U6.U5 tri-snRNP-Komplexes, der für das prä-mRNA-Spleißen unerlässlich ist.
  Verwandte Referenzen: PMID:11350945 PMID:26912367
• Es erleichtert die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen durch Vermittlung der Rekrutierung von XRCC4/LIG4 für die nicht-homologe Endverbindung.
  Verwandte Referenzen: PMID:34614178
• USP39 stabilisiert CHK2 durch Deubiquitinierung und reguliert so die Apoptose und den G2/M-Zellzyklus-Checkpunkt nach DNA-Schäden.
  Verwandte Referenzen: PMID:30771428
• Das Protein trägt zur antiviralen angeborenen Immunität bei, indem es STAT1 stabilisiert und die Typ-I-Interferon-Signalgebung moduliert.
  Verwandte Referenzen: PMID:33127822
• USP39 wirkt als negativer Regulator der NF-κB-Aktivierung durch „Lys-48“-verknüpfte Deubiquitinierung von NFKBIA.
  Verwandte Referenzen: PMID:36651806
• Es ist an der Zytokinese und dem Spindel-Checkpunkt beteiligt, indem es die AURKB-mRNA-Spiegel reguliert.
  Verwandte Referenzen: PMID:18728397
• USP39 ist für die B-Zell-Entwicklung erforderlich, indem es die Umlagerung von Immunglobulin-Genen auf eine Spleißosom-abhängige Weise reguliert.
• Das Protein lokalisiert im Zellkern und hat ein berechnetes Molekulargewicht von ca. 65 kDa (UniProt: 65.381 Da).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 466–565 von menschlichem USP39 entspricht, was eine Spezifität für den C-terminalen Bereich nahelegt. Bestätigen Sie die Sequenzausrichtung für die Kreuzreaktivität in Ihrer Spezies.
• Für Western Blot (WB) wird ein dominantes Band nahe 65 kDa erwartet; fügen Sie geeignete positive und negative Kontrollen hinzu.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und der Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist eine Kernfärbung zu erwarten, die mit der Lokalisierung von USP39 übereinstimmt. Optimieren Sie die Antigen-Retrieval und die Antikörperverdünnung empirisch.
• Es wird vorhergesagt, dass der Antikörper mit menschlichem, murinem und rattem USP39 kreuzreagiert; validieren Sie dies in Ihrem Modellsystem.
• Für ELISA verwenden Sie Standard-Direkt- oder Sandwich-Protokolle; bestätigen Sie die Beschichtungsantigene und Detektionsbedingungen.

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