Kaninchen-mAk gegen Uromodulin/UMOD für WB, IF-P, IHC-P, ELISA – P07911

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Uromodulin

• Uromodulin (auch als Tamm-Horsfall-Urin-Glykoprotein, THP, bekannt) ist das häufigste Protein im normalen menschlichen Urin und wird vom UMOD-Gen kodiert.
• Es trägt zur Biogenese und Organisation der apikalen Membran in Epithelzellen des dicken aufsteigenden Astes der Henle-Schleife (TALH) bei und bildet eine gelartige Struktur, die die Durchlässigkeit der Wasserbarriere beeinflussen kann.
• Es fungiert als Rezeptor für die Bindung und Endozytose von Zytokinen (IL-1, IL-2) und TNF und stellt dadurch eine Verbindung zu renalen Immunreaktionen her. Zugehörige Referenzen: PMID:3498215
• Es erleichtert die Migration von Neutrophilen durch das renale Epithel und kann dadurch den Transport entzündlicher Zellen in der Niere modulieren. Zugehörige Referenzen: PMID:20798515
• Es schützt vor Harnwegsinfektionen, indem es über das bakterielle Adhäsin fimH an E. coli mit Typ-1-Fimbrien bindet, die bakterielle Aggregation fördert und die Anheftung an das Urothel verhindert. Eine Aktivität besteht auch gegen K. pneumoniae, P. aeruginosa und S. mitis. Zugehörige Referenzen: PMID:11134021 PMID:32616672
• Die Lokalisation umfasst apikale und basolaterale Zellmembranen, die Zilienmembran sowie die Sekretion in den Urin, was mit Funktionen sowohl an der Zelloberfläche als auch im extrazellulären Milieu vereinbar ist.
• Es wird ausschließlich in Epithelzellen der Niere im TALH und im distalen gewundenen Tubulus exprimiert, was seine spezialisierte renale Funktion hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der zentralen Region (AS 175–324) des humanen Uromodulins, die innerhalb der konservierten ZP-Domäne liegt. Es sollte daher in Betracht gezogen werden, die Reaktivität in der jeweiligen Spezies und dem jeweiligen Probentyp zu validieren.
• Bei WB können aufgrund von Glykosylierung und proteolytischer Prozessierung mehrere Banden (~55–115 kDa) beobachtet werden. Verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und ziehen Sie Entglykosylierungskontrollen in Betracht, wenn eine Klärung des Bandenmusters erforderlich ist.
• Dieser Antikörper ist für WB, IF-P, IHC-P und ELISA gelistet. Bei Geweben oder Zellen mit geringer Expression sollten die Detektionsbedingungen optimiert und geeignete positive und negative Kontrollen verwendet werden.
• Eine Kreuzreaktivität für Mensch und Maus wurde berichtet. Bei Verwendung von Mausmodellen sollte die Leistung in der jeweiligen Mausstamm- und Gewebekonstellation bestätigt werden.

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